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Enregistrement W2074801231 · doi:10.1371/journal.pgen.1003284

Evidence of Gene–Environment Interactions between Common Breast Cancer Susceptibility Loci and Established Environmental Risk Factors

2013· article· en· W2074801231 sur OpenAlexafffund
Stefan Nickels, Thérèse Truong, Rebecca Hein, Kristen N. Stevens, Katharina Buck, Sabine Behrens, Ursula Eilber, Martina E. Schmidt, Lothar Häberle, Alina Vrieling, Mia M. Gaudet, Jonine D. Figueroa, Nils Schoof, Amanda B. Spurdle, Anja Rudolph, Peter A. Fasching, John L. Hopper, Enes Makalic, Daniel F. Schmidt, Melissa C. Southey, Matthias W. Beckmann, Arif B. Ekici, Olivia Fletcher, Lorna J. Gibson, Isabel dos‐Santos‐Silva, Julian Peto, Manjeet K. Humphreys, Jean Wang, Emilie Cordina‐Duverger, F. Ménégaux, Børge G. Nordestgaard, Stig E. Bojesen, Charlotte Lanng, Hoda Anton‐Culver, Argyrios Ziogas, Leslie Bernstein, Christina A. Clarke, Hermann Brenner, Heiko Müller, Volker Arndt, Christa Stegmaier, Hiltrud Brauch, Thomas Brüning, Volker Harth, The GENICA Network, Arto Mannermaa, Vesa Kataja, Veli-Matti Kosma, Jaana M. Hartikainen, AOCS Management Group, Diether Lambrechts, Dominiek Smeets, Patrick Neven, Robert Paridaens, Dieter Flesch-Janys, Nadia Obi, Shan Wang-Gohrke, Fergus J. Couch, Janet E. Olson, Celine M. Vachon, Graham G. Giles, Gianluca Severi, Laura Baglietto, Kenneth Offit, Esther M. John, Alexander Miron, Irene L. Andrulis, Julia A. Knight, Gord Glendon, Anna Marie Mulligan, Stephen J. Chanock, Jolanta Lissowska, Jianjun Liu, Angela Cox, Helen Cramp, Dan Connley, Sabapathy P. Balasubramanian, Alison M. Dunning, Mitul Shah, Amy Trentham-Dietz, Polly A. Newcomb, Linda Titus, Kathleen M. Egan, Elizabeth K. Cahoon, Preetha Rajaraman, Alice J. Sigurdson, Michele M. Doody, Pascal Guénel, Paul D. P. Pharoah, Marjanka K. Schmidt, Per Hall, Doug F. Easton, Montserrat García‐Closas, Roger L. Milne, Jenny Chang‐Claude

Notice bibliographique

RevuePLoS Genetics · 2013
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensUniversity Health NetworkLunenfeld-Tanenbaum Research InstitutePublic Health OntarioUniversity of TorontoMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesNational Institutes of HealthRheinische Friedrich-Wilhelms-Universität BonnMedical Research CouncilUniversität des SaarlandesInstitut National Du CancerHerlev HospitalFondation de FranceLigue Contre le CancerLon V. Smith FoundationNational Institute for Health and Care ResearchNational Health and Medical Research CouncilGeorgetown UniversityCancer Research UKAgence Nationale de Sécurité Sanitaire de l’Alimentation, de l’Environnement et du TravailHuntsman Cancer InstituteCancer Care OntarioDeutsche Gesetzliche UnfallversicherungDeutsches KrebsforschungszentrumEuropean CommissionCHIST-ERAAgence Nationale de la RechercheNational Cancer InstituteSundhed og Sygdom, Det Frie Forskningsråd
Mots-clésBiologyBreast cancerGeneticsGene–environment interactionGeneBioinformaticsCancerGenotype

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Various common genetic susceptibility loci have been identified for breast cancer; however, it is unclear how they combine with lifestyle/environmental risk factors to influence risk. We undertook an international collaborative study to assess gene-environment interaction for risk of breast cancer. Data from 24 studies of the Breast Cancer Association Consortium were pooled. Using up to 34,793 invasive breast cancers and 41,099 controls, we examined whether the relative risks associated with 23 single nucleotide polymorphisms were modified by 10 established environmental risk factors (age at menarche, parity, breastfeeding, body mass index, height, oral contraceptive use, menopausal hormone therapy use, alcohol consumption, cigarette smoking, physical activity) in women of European ancestry. We used logistic regression models stratified by study and adjusted for age and performed likelihood ratio tests to assess gene-environment interactions. All statistical tests were two-sided. We replicated previously reported potential interactions between LSP1-rs3817198 and parity (Pinteraction = 2.4 × 10(-6)) and between CASP8-rs17468277 and alcohol consumption (Pinteraction = 3.1 × 10(-4)). Overall, the per-allele odds ratio (95% confidence interval) for LSP1-rs3817198 was 1.08 (1.01-1.16) in nulliparous women and ranged from 1.03 (0.96-1.10) in parous women with one birth to 1.26 (1.16-1.37) in women with at least four births. For CASP8-rs17468277, the per-allele OR was 0.91 (0.85-0.98) in those with an alcohol intake of <20 g/day and 1.45 (1.14-1.85) in those who drank ≥ 20 g/day. Additionally, interaction was found between 1p11.2-rs11249433 and ever being parous (Pinteraction = 5.3 × 10(-5)), with a per-allele OR of 1.14 (1.11-1.17) in parous women and 0.98 (0.92-1.05) in nulliparous women. These data provide first strong evidence that the risk of breast cancer associated with some common genetic variants may vary with environmental risk factors.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,010
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,034

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,010
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,002
Bibliométrie0,0010,002
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,023
Tête enseignante GPT0,265
Écart entre enseignants0,242 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations167
Publié2013
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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