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Enregistrement W2074941863 · doi:10.1158/1538-7445.am2011-lb-283

Abstract LB-283: JX-594, a targeted multi-mechanistic oncolytic poxvirus, selectively infects tumor vasculature and causes acute tumor vascular disruption and necrosis in advanced cancer patients

2011· article· en· W2074941863 sur OpenAlexaff
Caroline J. Breitbach, Rozanne Arulanandam, Richard H. Patt, Naomi De Silva, Kelley A. Parato, Manijeh Daneshmand, Theresa Hickman, John C. Bell, David H. Kirn

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueVirus-based gene therapy research
Établissements canadiensOttawa Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOncolytic virusCancer researchVascular endothelial growth factorMedicineCancerTumor necrosis factor alphaPathologyImmunologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract JX-594 is a first-in-class targeted oncolytic poxvirus designed to selectively replicate in and destroy cancer cells with cell cycle abnormalities and epidermal growth factor receptor (EGFR)/ras pathway activation. Direct oncolysis plus granulocyte macrophage -colony stimulating factor (GM-CSF) expression also stimulates anti-tumoral immunity. JX-594 infection was evaluated in vitro on human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) and by immunohistochemical analysis in tumor biopsies from JX-594 treated (intravenous administration) patients with advanced, treatment-refractory solid tumors. JX-594 associated changes in tumor perfusion were also assessed in patients by dynamic contrast-enhanced magnetic resonance imaging (dce-MRI; at baseline and Day 5 after intratumoral JX-594 administration). In vitro susceptibility of HUVECs to JX-594 infection was shown to be dependent on vascular endothelial growth factor (VEGF) stimulation. Furthermore, JX-594 was capable of infecting tumor-associated endothelial cells after intravenous infusion in patients with advanced solid tumors. No clinical evidence of normal vasculature infection or toxicity was noted. Tumor perfusion was significantly decreased within 5 days post JX-594 treatment, including in hepatocellular carcinoma and colorectal cancer metastases. Perfusion was markedly reduced in both directly injected and distant non-injected tumors. Choi (necrotic) responses at later timepoints were demonstrated. In addition to targeting cancers by direct infection and lysis of tumor cells, JX-594 is capable of directly infecting VEGF-stimulated/tumor-associated endothelial cells. By targeting tumor-associated vasculature, JX-594 acutely disrupts the tumor's blood supply leading to tumor destruction. Targeted oncolytic poxviruses such as JX-594 represent a novel and highly selective class of vascular disrupting agents. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 102nd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2011 Apr 2-6; Orlando, FL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2011;71(8 Suppl):Abstract nr LB-283. doi:10.1158/1538-7445.AM2011-LB-283

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Autre · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,037
Tête enseignante GPT0,359
Écart entre enseignants0,322 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreAutre

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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