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Enregistrement W2079360025 · doi:10.1158/1538-7445.am2012-943

Abstract 943: Characterization of RET and integrin signaling in thyroid tumors

2012· article· en· W2079360025 sur OpenAlexaff
Eric Lian, Jessica Cockburn, Sonal Varma, Steven J.M. Jones, Victor A. Tron, Sam M. Wiseman, Lois M. Mulligan

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueThyroid Cancer Diagnosis and Treatment
Établissements canadiensSt. Paul's HospitalCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreUniversity of British ColumbiaQueen's University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésThyroid carcinomaThyroidCancer researchTissue microarrayMedullary carcinomaProto-Oncogene Proteins c-retBiologyTyrosine kinaseIntegrinNeural crestPathologyMedicineReceptor tyrosine kinasePhenotypeImmunohistochemistryInternal medicineReceptorGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The REarranged in Transfection (RET) tyrosine kinase is important during development of neural crest derived tissues such as the enteric and sympathetic nervous systems, but is also activated in multiple human tumour types. Activating mutations of RET play an important role in thyroid cancers including both papillary thyroid carcinoma (PTC) and medullary thyroid carcinoma (MTC). More broadly, recent studies have also shown that RET may be active in other tumour types such as pancreatic and breast cancers, and that the overexpression and activation of RET may be linked to more aggressive disease. In order to explore this link, we have investigated the expression of RET in a large cohort of over 400 thyroid tumour samples of multiple histologies, ranging from benign lesions through to aggressive, metastatic disease by immunhistochemistry using a thyroid tissue microarray. Our data suggest that RET expression may correlate with more aggressive phenotype across a broader spectrum of tumours than previously predicted. We are currently investigating this association further; first by examining the expression of two major RET protein isoforms, RET9 and RET51, in this panel of tumours, and second, by investigating the coexpression of RET with another group of proteins associated with tumour progression, the integrin family. In preliminary studies, we have evaluated RET coexpression with two integrin subunits, ITGB1 and ITGB3. Our data suggest correlation between tumour aggressiveness and coexpression of RET with these integrin subunits. Together, our data provides insight on the role of RET in increasing aggressiveness over a range of tumours. Citation Format: {Authors}. {Abstract title} [abstract]. In: Proceedings of the 103rd Annual Meeting of the American Association for Cancer Research; 2012 Mar 31-Apr 4; Chicago, IL. Philadelphia (PA): AACR; Cancer Res 2012;72(8 Suppl):Abstract nr 943. doi:1538-7445.AM2012-943

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,009

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,081
Tête enseignante GPT0,400
Écart entre enseignants0,319 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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