MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2080629063 · doi:10.1172/jci63765

Compromised genomic integrity impedes muscle growth after Atrx inactivation

2012· article· en· W2080629063 sur OpenAlexafffund
Michael S. Huh, Tina Price O’Dea, Dahmane Ouazia, Bruce C. McKay, Gianni Parise, Robin J. Parks, Michael A. Rudnicki, David J. Picketts

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Investigation · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetics and Neurodevelopmental Disorders
Établissements canadiensMcMaster UniversityUniversity of OttawaMcMaster University Medical CentreOttawa Hospital
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchOttawa Hospital Research Institute
Mots-clésATRXBiologySkeletal muscleCell biologyChromatinGeneticsAnatomyMutationGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

ATR-X syndrome is a severe intellectual disability disorder caused by mutations in the ATRX gene.Many ancillary clinical features are attributed to CNS deficiencies, yet most patients have muscle hypotonia, delayed ambulation, or kyphosis, pointing to an underlying skeletal muscle defect.Here, we identified a cell-intrinsic requirement for Atrx in postnatal muscle growth and regeneration in mice.Mice with skeletal muscle-specific Atrx conditional knockout (Atrx cKO mice) were viable, but by 3 weeks of age presented hallmarks of underdeveloped musculature, including kyphosis, 20% reduction in body mass, and 34% reduction in muscle fiber caliber.Atrx cKO mice also demonstrated a marked regeneration deficit that was not due to fewer resident satellite cells or their inability to terminally differentiate.However, activation of Atrx-null satellite cells from isolated muscle fibers resulted in a 9-fold reduction in myoblast expansion, caused by delayed progression through mid to late S phase.While in S phase, Atrx colocalized specifically to late-replicating chromatin, and its loss resulted in rampant signs of genomic instability.These observations support a model in which Atrx maintains chromatin integrity during the rapid developmental growth of a tissue. ResultsAtrx conditional knockout mice have delayed muscle growth and severe deficits in muscle regeneration.Skeletal muscle hypotonia, delayed ambulation, and kyphosis are commonly associated with ATR-X syndrome patients (1).Therefore, we postulated that Atrx func- Conflict of interest:The authors have declared that no conflict of interest exists.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,051
Tête enseignante GPT0,329
Écart entre enseignants0,278 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations67
Publié2012
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Clinical InvestigationMême sujetGenetics and Neurodevelopmental DisordersTravaux en français237 207