Identification of Proline Residues in the Core Cytoplasmic and Transmembrane Regions of Multidrug Resistance Protein 1 (MRP1/ABCC1) Important for Transport Function, Substrate Specificity, and Nucleotide Interactions
Notice bibliographique
Résumé
Multidrug resistance protein 1 (MRP1/ABCC1) is an ATP-binding cassette transporter that confers resistance to drugs and mediates the transport of organic anions. MRP1 has a core structure of two membrane spanning domains (MSDs) each followed by a nucleotide binding domain. This core structure is preceded by a third MSD with five transmembrane (TM) helices, whereas MSD2 and MSD3 each contain six TM helices. We investigated the consequences of Ala substitution of 18 Pro residues in both the non-membrane and TM regions of MSD2 and MSD3 on MRP1 expression and organic anion transport function. All MRP1-Pro mutants except P1113A were expressed in human embryonic kidney cells at levels comparable with wild-type MRP1. In addition, five mutants containing substitutions of Pro residues in or proximal to the TM helices of MSD2 (TM6-Pro(343), TM8-Pro(448), TM10-Pro(557), and TM11-Pro(595)) and MSD3 (TM14-Pro(1088)) exhibited significantly reduced transport of five organic anion substrates. In contrast, mutation of Pro(1150) in the cytoplasmic loop (CL7) linking TM15 to TM16 caused a substantial increase in 17beta-estradiol-17-beta-(D-glucuronide) and methotrexate transport, whereas transport of other organic anions was reduced or unchanged. Significant substrate-specific changes in the ATP dependence of transport and binding by the P1150A mutant were also observed. Our findings demonstrate the importance of TM6, TM8, TM10, TM11, and TM14 in MRP1 transport function and suggest that CL7 may play a differential role in coupling the activity of the nucleotide binding domains to the translocation of different substrates across the membrane.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».