Phase I study of tandem high‐dose chemotherapy with autologous peripheral blood stem cell rescue for children with recurrent brain tumors: A pediatric blood and marrow transplant consortium study
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: High-dose chemotherapy with autologous stem cell rescue (HDC/SCR) has produced responses and prolonged survival for some children with recurrent brain tumors, but is associated with considerable morbidity and mortality. A Phase I trial of two cycles of HDC/SCR for recurrent brain tumors in children was performed to determine the maximum tolerated doses for a novel regimen. PROCEDURES: Two cycles of HDC/SCR were given. Cycle 1 included thiotepa and carmustine given on days -5, -4, and -3. Four to six weeks later, patients received cycle 2 which included thiotepa and carboplatin given on days -5, -4, and -3. Autologous peripheral blood stem cells (PBSC) were infused on day 0 of each cycle. RESULTS: Thirty-two patients were treated and 25 patients received both cycles of HDC/SCR. Common toxicities included mucositis, emesis, diarrhea, anorexia, and pancytopenia. Eight of 32 (25%) assessable children died from regimen-related toxicity. Pulmonary failure occurred in seven patients. Seven patients had grade 3-4 neurotoxicity. The 3-year event-free survival (EFS) was 25%. CONCLUSIONS: We determined the maximum tolerated regimen to be thiotepa 600 mg/m(2) and carmustine 300 mg/m(2) followed by thiotepa 600 mg/m(2) and carboplatin 1,200 mg/m(2) . Pulmonary toxicity was considerable. The toxic death rate was similar to other trials of HDC/SCR for children with recurrent brain tumors performed during the same time period. The regimen resulted in prolonged time to progression for a significant number of patients and long-term survival for some patients with recurrent medulloblastoma and rhabdoid tumor.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».