Intracellular Dynamics of sst5 Receptors in Transfected COS-7 Cells: Maintenance of Cell Surface Receptors during Ligand-Induced Endocytosis1
Notice bibliographique
Résumé
Internalization of G protein-coupled receptors is crucial for resensitization of phosphorylation-desensitized receptors, but also for their long term desensitization through sequestration. To elucidate the mechanisms regulating cell surface availability of the somatostatin (SRIF) receptor subtype sst5, we characterized its internalization properties in transfected COS-7 cells using biochemical, confocal microscopic, and electron microscopic techniques. Our results demonstrated rapid and efficient sequestration of specifically bound [125I]Tyr0-D-Trp8-SRIF (up to 45% of bound radioactivity). Combined immunocytochemical detection of sst5 and visualization of a fluorescent SRIF analog by confocal microscopy revealed that whereas the internalized ligand progressively clustered toward the cell center with time, immunoreactive receptors remained predominantly associated with the plasma membrane. The preservation of cell surface receptors was confirmed by binding experiments on whole cells revealing a lack of saturability of [125I]Tyr0-D-Trp8-SRIF binding at 37 C. Binding was rendered saturable by the drug monensin, showing that receptor recycling played a key role in the preservation of cell surface receptors. Electron microscopy demonstrated that in addition to receptor recycling, internalization of receptor-ligand complexes triggered a massive recruitment of sst5 receptor molecules from intracellular stores to the membrane. This combination of recycling and recruitment of spare receptors may protect sst5 from long term down-regulation through sequestration and, therefore, facilitate extended SRIF signaling.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».