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Enregistrement W2085243689 · doi:10.3171/jns.2002.97.3.0627

Aberrant G protein signaling in nervous system tumors

2002· review· en· W2085243689 sur OpenAlexaff
Stacey A. Woods, Eric Marmor, Matthias M. Feldkamp, Nelson C. Lau, Anthony J. Apicelli, Gerry R. Boss, David H. Gutmann, Abhijit Guha

Notice bibliographique

RevueJournal of neurosurgery · 2002
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueTuberous Sclerosis Complex Research
Établissements canadiensSickKids FoundationHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésNeurofibromin 1Cancer researchGTPase-activating proteinBiologyTSC2Small GTPaseSignal transductionNeurofibromatosisCell biologyG proteinPI3K/AKT/mTOR pathwayGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECT: Guanosine triphosphate (GTP)-binding proteins, also known as G proteins, play important roles in the regulation of cell growth and differentiation by transmitting intracellular signals from cell surface receptors. In this paper, the authors review G protein signaling in general and its aberrations in four human nervous system tumors. METHODS: In the nervous system, four tumor types have been associated with aberrant G protein signaling. The first tumor type includes astrocytomas, which have increased levels of the activated form of the small G protein, p21-ras, without primary oncogenic p21-ras mutations. The likely source for increased p21-ras activity in sporadically occurring astrocytomas is overexpressed or constitutively activated growth factor receptors, whereas in neurofibromatosis Type 1 (NF1)-associated astrocytomas, the source is a loss of expression of neurofibromin, a major inactivator of p21-ras (ras-GTPase activating protein [GAP]). The second type of tumor associated with aberrant G protein signaling includes sporadic and NF1-associated neurofibromas and malignant peripheral nerve sheath tumors, which also have increased p21-ras activity due to a loss of neurofibromin expression. The third tumor type includes subependymal giant cell astrocytomas as part of the tuberous sclerosis complex (TSC). These tumors display a loss of tuberin expression due to germline mutations in the TSC2 gene. Tuberin functions as an inactivator of the small G protein rap1B (rap1-GAP) and, hence, loss of its expression could lead to increased rap1B activity. In addition to TSC-associated tumors, the authors demonstrate that the majority of sporadically occurring astrocytomas display either loss of tuberin or overexpression of rap1B. This suggests that increased rap1B activity, which can augment p21-ras-mediated signals, also contributes to G protein-mediated aberrant signaling in sporadically occurring astrocytomas. The fourth tumor type includes a significant subset of pituitary adenomas that show constitutive activation of the G alpha subunit of the large heterotrimeric G s protein, which is involved in hormone receptor signaling. The net result of this aberrant activation is increased cyclic adenosine monophosphate and mitogenic tumor-promoting signals. CONCLUSIONS: The authors' review of G protein signaling and aberrations in this process is made with the long-term view that increased understanding of relevant signaling pathways will eventually lead to novel biological targeted therapies against these tumors.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Intégrité de la recherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Autre devis · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,865
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,002
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,166
Tête enseignante GPT0,347
Écart entre enseignants0,182 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeAutre devis
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations34
Publié2002
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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