The combination of stabilized plasmid lipid particles and lipid nanoparticle encapsulated CpG containing oligodeoxynucleotides as a systemic genetic vaccine
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: DNA vaccines offer unique potential for generating protective and therapeutic immunity against infectious and malignant diseases. Unfortunately, rapid degradation and poor cellular uptake has significantly limited the efficacy of 'naked' plasmid DNA vaccines. We have previously described stabilized plasmid lipid particles (SPLP) as effective nonviral gene delivery vehicles for the transfection of tumours at distal sites following intravenous administration. Based on their low toxicity and favourable transfection profile following systemic administration, we investigate SPLP as gene delivery vehicles for the generation of a systemically administered genetic vaccine. METHODS: The uptake of SPLP and their ability to transfect splenic antigen presenting cells (APC) following systemic administration is assessed through fluorescently-labelled SPLP in combination with phenotype markers and a very sensitive flow cytometry-based assay for the detection of the transgene, beta-galactosidase. The priming of antigen-specific adaptive and humoural immune responses following vaccination with SPLP alone or in combination with liposomal nanoparticle encapsulated CpG-ODN containing oligodeoxynucleotides (LN CpG-ODN) is characterized through the use of antigen-specific cytotoxicity assays, interferon-gamma secretion assays and enzyme-linked immunosorbant assay. RESULTS: We demonstrate that SPLP are taken up by and transfect APC in the spleen following intravenous administration and that, in the presence of a strong immunostimulatory signal provided by LN CpG-ODN, are able to prime transgene-specific humoural and cellular immune responses. CONCLUSIONS: SPLP represent an effective candidate for the nonviral delivery of a systemic genetic vaccine when combined with additional immune stimulation provided by LN CpG-ODN.
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Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».