Serotonin-System Polymorphisms (5-HTTLPR and -1438G/A) and Responses of Patients With Bulimic Syndromes to Multimodal Treatments
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: We tested the hypothesis that individuals carrying low-function alleles of the serotonin transporter (5-HTTLPR) and 5-HT(2A) receptor gene (-1438G/A) promoter polymorphisms would show relatively poor treatment responses on indices of bulimic and concurrent symptoms. METHOD: Participants included 111 women with bulimia-spectrum eating disorders (DSM-IV-TR criteria), 98 of whom were followed through 4- to 8-month spans of specialized multimodal treatment to enable examination of relationships between genotypes and prospective changes in eating and general psychiatric symptoms. Given a hierarchically structured dataset and a desire to control for effects of variations in adjunctive pharmacotherapy, individual therapy, group therapy, or day treatment, we used multilevel modeling techniques. The study was conducted between October 2001 and May 2007. RESULTS: After effects of treatments were removed, 5-HTTLPR low-function allele carriers showed smaller treatment reductions in binge eating (p < .01) and in anxiety and depression (p < .05), whereas low-function -1438G/A G carriers showed smaller reductions in binge eating (p < .01) and impulsivity (p < .05). CONCLUSIONS: This study documents an expected association between poorer bulimia-treatment response and low-function alleles of 5-HTTLPR and -1438G/A--and suggests that such effects cannot be attributed to mediating influences of medication or psychotherapy responsiveness alone. A better understanding of hereditary, serotonin-mediated factors affecting bulimic individuals' progress during therapy may facilitate the development of more effective treatments.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».