Click-Chemistry Reactions in Radiopharmaceutical Chemistry: Fast & Easy Introduction of Radiolabels into Biomolecules for In Vivo Imaging
Notice bibliographique
Résumé
Today the term "click chemistry" is often used equivalent with the copper-catalyzed 1,3-dipolar Huisgen cycloaddition. Originally, the concept was introduced in 2001 to describe reactions fulfilling a set of criteria that are most useful for chemical syntheses in drug research. In radiopharmaceutical chemistry where short lived radioisotopes are introduced into various different substance classes for in vivo imaging of biochemical processes, the expanding field of radioactive bioconjugation has become predominant. Labeled biomolecules such as peptides, proteins and oligonucleotides generated via bioconjugation of chelators for radiometal introduction as well as novel valuable secondary precursors for (18)F labeling have enriched the growing field of molecular imaging substantially. When introducing radioactive nuclides with a very short half-life into biomolecules, some of the typical criteria defined by click-chemistry are more crucial than others. Time is always the most important issue, whereas avoiding the formation of by-products that have to be removed without chromatography is of minor importance. The short-lived radionuclide (11)C for example has a physical half-life of only 20 min so that the labeling procedure cannot exceed 40-60 minutes (2-3 half-lifes). In this contribution, we outline reactions and molecules which meet the requirements of click chemistry reactions and are suitable for radiosyntheses of short lived SPECT ((99m)Tc: t(1/2) = 6 h, (111)In: t(1/2) = 2.81 d) and PET ((11)C: t(1/2) = 20.3 min to (64)Cu: t(1/2) = 12.7 h) radiotracers for in vivo imaging of biological processes and review the contributions in the field of radiochemical "click-reactions" - 1,3-dipolar Huisgen cycloadditions and beyond.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,002 |
| Communication savante | 0,002 | 0,003 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,005 | 0,006 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».