The Inflammatory Caspases-1 and -11 Mediate the Pathogenesis of Dermatitis in Sharpin-Deficient Mice
Notice bibliographique
Résumé
Chronic proliferative dermatitis in mice (cpdm) is a spontaneous multiorgan inflammatory disorder with pathological hallmarks similar to atopic dermatitis and psoriasis in humans. Cpdm mice lack expression of SHANK-associated RH domain-interacting protein, an adaptor of the linear ubiquitin assembly complex, which acts in the NF-κB pathway to promote inflammation and protect from apoptosis and necroptosis. Although skin inflammation in cpdm mice is driven by TNF- and RIPK1-induced cell death, the contribution of initiating innate immunity sensors and additional inflammatory pathways remains poorly characterized. In this article, we show that inflammasome signaling, including the expression and activation of the inflammatory caspase-1 and -11 and IL-1 family cytokines, was highly upregulated in the skin of cpdm mice prior to overt disease onset. Genetic ablation of caspase-1 and -11 from cpdm mice significantly reduced skin inflammation and delayed disease onset, whereas systemic immunological disease persisted. Loss of Nlrp3 also attenuated skin disease, albeit more variably. Strikingly, induction of apoptosis and necroptosis effectors was sharply decreased in the absence of caspase-1 and -11. These results position the inflammasome as an important initiating signal in skin disease pathogenesis and provide novel insights about inflammasome and cell death effector cross-talk in the context of inflammatory diseases.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».