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Enregistrement W2102620699 · doi:10.1200/jco.2007.13.5822

Double-Blind, Randomized Placebo Controlled Trial of Fulvestrant Compared With Exemestane After Prior Nonsteroidal Aromatase Inhibitor Therapy in Postmenopausal Women With Hormone Receptor–Positive, Advanced Breast Cancer: Results From EFECT

2008· article· en· W2102620699 sur OpenAlexaff
Stephen Chia, William J. Gradishar, L. Mauriac, José Bines, Frédéric Amant, Miriam Hatsue Honda Federico, Luis Fein, Gilles Romieu, Aman U. Buzdar, J.F.R. Robertson, Adam Brufsky, Kurt Possinger, Pamela Rennie, Francisco Sapunar, Elizabeth Lowe, Martine Piccart

Notice bibliographique

RevueJournal of Clinical Oncology · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEstrogen and related hormone effects
Établissements canadiensBC Cancer Agency
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésExemestaneMedicineFulvestrantInternal medicineAromatase inhibitorOncologyPlaceboBreast cancerAdverse effectHazard ratioClinical endpointCancerClinical trialAromataseTamoxifenConfidence interval

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: The third-generation nonsteroidal aromatase inhibitors (AIs) are increasingly used as adjuvant and first-line advanced therapy for postmenopausal, hormone receptor-positive (HR+) breast cancer. Because many patients subsequently experience progression or relapse, it is important to identify agents with efficacy after AI failure. MATERIALS AND METHODS: Evaluation of Faslodex versus Exemestane Clinical Trial (EFECT) is a randomized, double-blind, placebo controlled, multicenter phase III trial of fulvestrant versus exemestane in postmenopausal women with HR+ advanced breast cancer (ABC) progressing or recurring after nonsteroidal AI. The primary end point was time to progression (TTP). A fulvestrant loading-dose (LD) regimen was used: 500 mg intramuscularly on day 0, 250 mg on days 14, 28, and 250 mg every 28 days thereafter. Exemestane 25 mg orally was administered once daily. RESULTS: A total of 693 women were randomly assigned to fulvestrant (n = 351) or exemestane (n = 342). Approximately 60% of patients had received at least two prior endocrine therapies. Median TTP was 3.7 months in both groups (hazard ratio = 0.963; 95% CI, 0.819 to 1.133; P = .6531). The overall response rate (7.4% v 6.7%; P = .736) and clinical benefit rate (32.2% v 31.5%; P = .853) were similar between fulvestrant and exemestane respectively. Median duration of clinical benefit was 9.3 and 8.3 months, respectively. Both treatments were well tolerated, with no significant differences in the incidence of adverse events or quality of life. Pharmacokinetic data confirm that steady-state was reached within 1 month with the LD schedule of fulvestrant. CONCLUSION: Fulvestrant LD and exemestane are equally active and well-tolerated in a meaningful proportion of postmenopausal women with ABC who have experienced progression or recurrence during treatment with a nonsteroidal AI.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,056
Score d'incertitude au seuil0,842

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,329
Écart entre enseignants0,309 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations533
Publié2008
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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