Hormone-Induced Receptor Gene Splicing: Enhanced Expression of the Growth Factor Type I Follicle-Stimulating Hormone Receptor Motif in the Developing Mouse Ovary as a New Paradigm in Growth Regulation**This work was supported by the Canadian Institutes of Health Research. Peptide NSY amide corresponding to residues 9–30 in the N-terminal part of the rat FSH-R1 was provided by Dr. J. Rivier under Contract NO1-HD-0–2906.
Notice bibliographique
Résumé
The acquisition of FSH receptor(s) during follicular growth and their coupling to signaling pathways are key events in follicular development and dominance. However, little is known about the precise nature of the FSH receptor(s) involved in the growth-promoting phases of hormone action. To investigate the hormonal regulation of a newly discovered, alternatively spliced, growth factor type 1 receptor (designated FSH-R3) for the hormone, we examined expression in the adult mouse and the effect of PMSG treatment in the immature mouse ovary. Using RT-PCR and primers based on the established sheep ovarian transcript, a part of the FSH-R3 message was amplified only in wild-type (+/+), but not in the FSH-R knockout (-/-), mouse ovary. Semiquantitative RT-PCR using 3'-end primers specific for FSH-R1 (G(s)-coupled) and FSH-R3 indicated expression levels of the latter to be higher when follicular growth was induced by PMSG. Using FSH-R3-specific peptide IgG, FSH-R3 protein was detected by Western blotting in extracts of adult mouse ovary and was localized in granulosa cell membrane of mature follicles. In the immature mouse, levels of FSH-R3 protein that increased after PMSG administration in a time-dependent manner were also localized only on granulosa cell membranes of large follicles. The results reveal for the first time the expression of a different growth-promoting receptor for FSH in the developing and cycling mouse ovary. These observations introduce a new paradigm in the control of ovarian function.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».