The Antihyperglycemic Drug α-Lipoic Acid Stimulates Glucose Uptake via Both GLUT4 Translocation and GLUT4 Activation
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
The cofactor of mitochondrial dehydrogenase complexes and potent antioxidant alpha-lipoic acid has been shown to lower blood glucose in diabetic animals. alpha-Lipoic acid enhances glucose uptake and GLUT1 and GLUT4 translocation in 3T3-L1 adipocytes and L6 myotubes, mimicking insulin action. In both cell types, insulin-stimulated glucose uptake is reduced by inhibitors of p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK). Here we explore the effect of alpha-lipoic acid on p38 MAPK, phosphatidylinositol (PI) 3-kinase, and Akt1 in L6 myotubes. alpha-Lipoic acid (2.5 mmol/l) increased PI 3-kinase activity (31-fold) and Akt1 (4.9-fold). Both activities were inhibited by 100 nmol/l wortmannin. alpha-Lipoic acid also stimulated p38 MAPK phosphorylation by twofold within 10 min. The phosphorylation persisted for at least 30 min. Like insulin, alpha-lipoic acid increased the kinase activity of the alpha (2.8-fold) and beta (2.1-fold) isoforms of p38 MAPK, measured by an in vitro kinase assay. Treating cells with 10 micromol/l of the p38 MAPK inhibitors SB202190 or SB203580 reduced the alpha-lipoic acid-induced stimulation of glucose uptake by 66 and 55%, respectively. In contrast, SB202474, a structural analog that does not inhibit p38 MAPK, was without effect on glucose uptake. In contrast to 2-deoxyglucose uptake, translocation of GLUT4myc to the cell surface by either alpha-lipoic acid or insulin was unaffected by 20 micromol/l of SB202190 or SB203580. The results suggest that inhibition of 2-deoxyglucose uptake in response to alpha-lipoic acid by inhibitors of p38 MAPK is independent of an effect on GLUT4 translocation. Instead, it is likely that regulation of transporter activity is sensitive to these inhibitors.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle