Amino-Terminal Form of Parathyroid Hormone (PTH) with Immunologic Similarities to hPTH(1–84) Is Overproduced in Primary and Secondary Hyperparathyroidism
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: To separate non-(1-84)parathyroid hormone [non-(1-84)PTH] from PTH(1-84), we developed new HPLC gradients and observed that the peak coeluting with hPTH(1-84) could be separated into two entities recognized by a cyclase-activating PTH (CA-PTH) assay that reacts with the first four amino acids of the PTH structure. METHODS: Sera from six healthy individuals and five patients with primary hyperparathyroidism, and eight pools of sera from patients in renal failure were fractionated by HPLC. A total (T)-PTH assay reacting with the (15-20) region, the CA-PTH assay, and a COOH-terminal (C)-PTH assay with a (65-84) structure requirement were used to measure basal and fractionated PTH values. RESULTS: T-PTH was higher than CA-PTH in all healthy controls [mean (SD), 3.13 (0.37) vs 2.29 (0.33) pmol/L; P <0.01] and in renal failure patients [47 (35.1) vs 33.4 (26.1) pmol/L; P <0.01]. By contrast, CA-PTH concentrations were similar to or higher than T-PTH in three of five patients with primary hyperparathyroidism [25.7 (26.1) vs 23.1 (24.2) pmol/L; not significant]. The CA-PTH assay reacted with the hPTH(1-84) peak and with a minor peak different from the non-(1-84) peak recognized by the T-PTH assay. This minor peak was not recognized by the T-PTH assay. It represented 8 (2)% of CA-PTH in controls, 25 (23)% in patients with primary hyperparathyroidism, and 22 (7)% in renal failure patients, assuming equimolar reactivity to hPTH(1-84) in the CA-PTH assay. It was not oxidized hPTH(1-84), which migrated differently on HPLC and reacted similarly in the CA and T-PTH assays. CONCLUSIONS: This new molecular form of PTH has structural integrity of the (1-4) region but presumably is modified in the region (15-20), which is usually recognized by the T-PTH assay. Its clinical implications remain to be defined.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».