Notice bibliographique
Résumé
Huntington's disease (HD) is a neurodegenerative disease associated with polyglutamine expansion in huntingtin, a widely expressed protein. The function of huntingtin is unknown although huntingtin plays a fundamental role in development since gene targeted HD (-) (/-)mouse embryos die shortly after gastrulation. Expression of huntingtin is detected in spleen and thymus but its role in hematopoiesis has not been examined. To determine the function of huntingtin and to provide insight into potential pathologic mechanisms in HD, we analyzed the role of huntingtin in hematopoietic development. Expression of huntingtin was analyzed in a variety of hematopoietic cell types, and in vitro hematopoiesis was assessed using an HD ( +/-)and several HD( -) (/-)embryonic stem (ES) cell lines. Although wild-type, HD ( +/-)and HD( -) (/-)ES cell lines formed primary embryoid bodies (EBs) with similar efficiency, the numbers of hematopoietic progenitors detected at various stages of the in vitro differentiation were reduced in HD ( +/-)and HD( -/-)() ()ES cell lines examined. Expression analyses of hematopoietic markers within the EBs revealed that primitive and definitive hematopoiesis occurs in the absence of huntingtin. However, further analysis using a suspension culture in the presence of hematopoietic cytokines demonstrated a highly significant gene dosage-dependent decrease in proliferation and/or survival of HD ( +/-)and HD( -) (/-)cells. Enrichment for the CD34(+)cells within the EB confirmed that the impairment is intrinsic to the hematopoietic cells. These obser- vations suggest that huntingtin expression is required for the generation and expansion of hematopoietic cells and provides an alternative system in which to assess the function of huntingtin.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».