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Enregistrement W2107093320 · doi:10.1097/nen.0b013e3181ef3be4

Response of Human Oligodendrocyte Progenitors to Growth Factors and Axon Signals

2010· article· en· W2107093320 sur OpenAlexafffund
Qiao Ling Cui, Gabriela Fragoso, Véronique E. Miron, Peter J. Darlington, Walter E. Mushynski, Jack P. Antel, Guillermina Almazán

Notice bibliographique

RevueJournal of Neuropathology & Experimental Neurology · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeurogenesis and neuroplasticity mechanisms
Établissements canadiensMcGill UniversityMontreal Neurological Institute and Hospital
Organismes subventionnairesMultiple Sclerosis SocietyMultiple Sclerosis Society of CanadaNational Multiple Sclerosis Society
Mots-clésOLIG2OligodendrocyteBasic fibroblast growth factorGrowth factorBiologyCell biologyDorsal root ganglionMyelin basic proteinMyelinNeurotrophic factorsAxonFibroblast growth factorProgenitor cellInsulin-like growth factorNeuroscienceStem cellCentral nervous systemSpinal cordBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We examined the effects of growth factors and axonal signals on the differentiation of human fetal and adult oligodendrocyte progenitor cells (OPCs) and determined whether these effects translated into enhanced axonal ensheathment. Only small numbers of fetal OPCs grown in defined medium expressed the oligodendroglial lineage markers Olig2 and O4. The combination of platelet-derived growth factor-AA and basic fibroblast growth factor enhanced proliferation of Olig2-positive and O4-positive cells; a combination of brain-derived neurotrophic factor and insulin-like growth factor 1 promoted O4-positive cell differentiation, galactocerebroside expression, and morphological complexity. Coculturing with rodent dorsal root ganglion neurons in defined medium alone enhanced OPC differentiation and myelin basic protein expression. The addition of brain-derived neurotrophic factor/insulin-like growth factor 1 further enhanced differentiation, axonal attachment and ensheathment, and clustering of the contactin-associated protein Caspr and Na+ channels. By contrast, most adult OPCs were O4 positive and Olig2 positive in defined medium; both brain-derived neurotrophic factor/insulin-like growth factor 1 and platelet-derived growth factor-AA/basic fibroblast growth factor promoted their myelin basic protein expression and membrane sheet formation; coculture with dorsal root ganglion neurons further increased myelin basic protein expression. Growth factors also enhanced attachment of adult OPCs to axons, but their capacity to ensheath axons was lower than that of fetal OPCs. These results demonstrate that fetal and adult OPCs show measurable responses to selected growth factors and axon signals that correlate with their capacity for axon ensheathment. The distinct properties of fetal and adult OPCs may be related to differences in their chronological age and initial differentiation states.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,034
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,028
Tête enseignante GPT0,295
Écart entre enseignants0,267 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations47
Publié2010
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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