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Enregistrement W2107578540 · doi:10.1158/0008-5472.can-10-1907

Common Breast Cancer Susceptibility Alleles and the Risk of Breast Cancer for <i>BRCA1</i> and <i>BRCA2</i> Mutation Carriers: Implications for Risk Prediction

2010· article· en· W2107578540 sur OpenAlexfundno aff
Antonis C. Antoniou, Jonathan Beesley, Lesley McGuffog, Olga M. Sinilnikova, Sue Healey, Susan L. Neuhausen, Yuan Chun Ding, Timothy R. Rebbeck, Jeffrey N. Weitzel, Henry T. Lynch, Claudine Isaacs, Patricia A. Ganz, Gail E. Tomlinson, Olufunmilayo I. Olopade, Fergus J. Couch, Xianshu Wang, Noralane M. Lindor, V. Shane Pankratz, Paolo Radice, Siranoush Manoukian, Bernard Peissel, Daniela Zaffaroni, Monica Barile, Alessandra Viel, Anna Allavena, Valentina Dall’Olio, Paolo Peterlongo, Csilla I. Szabo, Michal Zikán, Kathleen Claes, Bruce Poppe, Lenka Foretová, Mark H. Greene, Gad Rennert, Flavio Lejbkowicz, Gord Glendon, Hilmi Özçelik, Irene L. Andrulis, Mads Thomassen, Anne‐Marie Gerdes, Lone Sunde, Dorthe Gylling Crüger, Uffe Birk Jensen, Maria A. Caligo, Eitan Friedman, Bella Kaufman, Yael Laitman, Roni Milgrom, Maya Dubrovsky, Shimrit Cohen, Åke Borg, Helena Jernström, Annika Lindblom, Johanna Rantala, Marie Stenmark-Askmalm, Beatrice Melin, Susan M. Domchek, Anna Jakubowska, Jan Lubiński, Tomasz Huzarski, Ana Osório, Adriana Lasa, M. Durán, María‐Isabel Tejada, Javier Benı́tez, Ute Hamann, Mieke Kriege, Rob B. van der Luijt, Christi J. van Asperen, Peter Devilee, E.J. Meijers-Heijboer, Marinus J. Blok, Cora M. Aalfs, Frans B.L. Hogervorst, Matti A. Rookus, Margaret Cook, Clare Oliver, Debra Frost, Don Conroy, D. Gareth Evans, Fiona Lalloo, Gabriella Pichert, Rosemarie Davidson, Trevor Cole, Jackie Cook, Joan Paterson, Shirley Hodgson, Patrick J. Morrison, Mary Porteous, Lisa Walker, Michael J. Kennedy, Huw Dorkins, Susan Peock, Andrew K. Godwin, Dominique Stoppa‐Lyonnet, Antoine De Pauw, Sylvie Mazoyer, Valérie Bonadona, Christine Lasset, Hélène Dreyfus, Dominique Leroux, Agnès Hardouin, Pascaline Berthet, Laurence Faivre, Catherine Loustalot, Tetsuro Noguchi, Hagay Sobol, Étienne Rouleau, Catherine Noguès, Marc Frénay, Laurence Venat‐Bouvet, John L. Hopper, Mary B. Daly, Mary Beth Terry, Esther M. John, Saundra S. Buys, Yosuf Yassin, Alexander Miron, David E. Goldgar, Christian F. Singer, Anne Catharina Dressler, Daphne Gschwantler‐Kaulich, Georg Pfeiler, Thomas van Overeem Hansen, Lars Jønson, Bjarni A. Agnarsson, Tomas Kirchhoff, Kenneth Offit, Vincent J. Devlin, Ana Dutra-Clarke, Marion Piedmonte, Gustavo C. Rodriguez, Katie Wakeley, John F. Boggess, Jack Basil, Peter E. Schwartz, Stephanie V. Blank, Amanda E. Toland, Marco Montagna, Cinzia Casella, Evgeny Imyanitov, Laima Tihomirova, Ignacio Blanco, Conxi Lázaro, Susan J. Ramus, Lara Sucheston, Beth Y. Karlan, Jenny Gross, Rita K. Schmutzler, Barbara Wappenschmidt, Christoph Engel, Alfons Meindl, Magdalena Lochmann, Norbert Arnold, Simone Heidemann, Raymonda Varon-Mateeva, Dieter Niederacher, Christian Sutter, Helmut Deißler, Dorothea Gadzicki, Sabine Preisler‐Adams, Karin Kast, Ines Schönbuchner, Trinidad Caldés, Miguel de la Hoya, Kristiina Aittomäki, Heli Nevanlinna, Jacques Simard, Amanda B. Spurdle, Helene Holland, Radka Platte, Georgia Chenevix‐Trench, Douglas F. Easton

Notice bibliographique

RevueCancer Research · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteNIH Office of the DirectorBerrikuntza + Ikerketa + Osasuna Eusko FundazioaNorris Cotton Cancer CenterUniversity of California, IrvineNational Institutes of HealthIstituto Oncologico VenetoFox Chase Cancer CenterAlleanza Contro il CancroUppsala UniversitetFondazione Italiana per la Ricerca sul CancroUniversità degli Studi di TorinoRadboud Universitair Medisch Centrumlékařská fakulta Univerzity KarlovyLeids Universitair Medisch CentrumAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroMinisterio de Ciencia e InnovaciónCancer Research UKKWF KankerbestrijdingUniversity of PennsylvaniaUniversiteit GentIsrael Cancer AssociationLunds UniversitetVlaamse regeringSahlgrenska UniversitetssjukhusetErasmus Medisch CentrumVrije Universiteit AmsterdamMayo ClinicGrantová Agentura České RepublikyInstitut National de la Santé et de la Recherche MédicaleUniversitair Medisch Centrum GroningenRoyal Marsden NHS Foundation TrustHuntsman Cancer InstituteUniversiteit LeidenCentre National de la Recherche ScientifiqueDeutsches KrebsforschungszentrumUniverzita Karlova v PrazeRadboud UniversiteitOhio State UniversityCanadian Institutes of Health ResearchFonds Wetenschappelijk OnderzoekDivision of Cancer Epidemiology and Genetics, National Cancer InstituteMinistero della SaluteAkademiska SjukhusetCancer Care OntarioVlaamse Liga Tegen KankerBreast Cancer Research Foundation
Mots-clésBreast cancerSingle-nucleotide polymorphismGenotypeAlleleCancerOncologyMedicineGeneticsInternal medicineBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The known breast cancer susceptibility polymorphisms in FGFR2, TNRC9/TOX3, MAP3K1, LSP1, and 2q35 confer increased risks of breast cancer for BRCA1 or BRCA2 mutation carriers. We evaluated the associations of 3 additional single nucleotide polymorphisms (SNPs), rs4973768 in SLC4A7/NEK10, rs6504950 in STXBP4/COX11, and rs10941679 at 5p12, and reanalyzed the previous associations using additional carriers in a sample of 12,525 BRCA1 and 7,409 BRCA2 carriers. Additionally, we investigated potential interactions between SNPs and assessed the implications for risk prediction. The minor alleles of rs4973768 and rs10941679 were associated with increased breast cancer risk for BRCA2 carriers (per-allele HR = 1.10, 95% CI: 1.03-1.18, P = 0.006 and HR = 1.09, 95% CI: 1.01-1.19, P = 0.03, respectively). Neither SNP was associated with breast cancer risk for BRCA1 carriers, and rs6504950 was not associated with breast cancer for either BRCA1 or BRCA2 carriers. Of the 9 polymorphisms investigated, 7 were associated with breast cancer for BRCA2 carriers (FGFR2, TOX3, MAP3K1, LSP1, 2q35, SLC4A7, 5p12, P = 7 × 10(-11) - 0.03), but only TOX3 and 2q35 were associated with the risk for BRCA1 carriers (P = 0.0049, 0.03, respectively). All risk-associated polymorphisms appear to interact multiplicatively on breast cancer risk for mutation carriers. Based on the joint genotype distribution of the 7 risk-associated SNPs in BRCA2 mutation carriers, the 5% of BRCA2 carriers at highest risk (i.e., between 95th and 100th percentiles) were predicted to have a probability between 80% and 96% of developing breast cancer by age 80, compared with 42% to 50% for the 5% of carriers at lowest risk. Our findings indicated that these risk differences might be sufficient to influence the clinical management of mutation carriers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,498
Score d'incertitude au seuil0,992

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,022
Tête enseignante GPT0,362
Écart entre enseignants0,340 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations184
Publié2010
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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