Efficacy and Tolerability of Aprepitant for the Prevention of Chemotherapy-Induced Nausea and Vomiting in Patients With Breast Cancer After Moderately Emetogenic Chemotherapy
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: This is the first study in which the NK(1)-receptor antagonist, aprepitant (APR), was evaluated for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting (CINV) with moderately emetogenic chemotherapy. PATIENTS AND METHODS: Eligible breast cancer patients were naive to emetogenic chemotherapy and treated with cyclophosphamide +/- doxorubicin or epirubicin. Patients were randomly assigned to either an aprepitant regimen (day 1, APR 125 mg, ondansetron (OND) 8 mg, and dexamethasone 12 mg before chemotherapy and OND 8 mg 8 hours later; days 2 through 3, APR 80 qd) [DOSAGE ERROR CORRECTED] or a control regimen (day 1, OND 8 mg and dexamethasone 20 mg before chemotherapy and OND 8 mg 8 hours later; days 2 through 3, OND 8 mg bid). Data on nausea, vomiting, and use of rescue medication were collected with a self-report diary. The primary efficacy end point was the proportion of patients with complete response, defined as no vomiting and no use of rescue therapy, during 120 hours after initiation of chemotherapy in cycle 1. The secondary end point was the proportion of patients with an average item score higher than 6 of 7 on the Functional Living Index-Emesis questionnaire. RESULTS: Of 866 patients randomized, 857 patients (99%) were assessable. Overall complete response was greater with the aprepitant regimen than with the control regimen (50.8% v 42.5%; P = .015). More patients in the aprepitant group reported minimal or no impact of CINV on daily life (63.5% v 55.6%; P = .019). Both treatments were generally well tolerated. CONCLUSION: The aprepitant regimen was more effective than the control regimen for prevention of CINV in patients receiving both an anthracycline and cyclophosphamide.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».