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Enregistrement W2112552755 · doi:10.1152/ajpheart.00431.2010

Both AT<sub>1</sub>and AT<sub>2</sub>receptors mediate proliferation and migration of porcine vascular smooth muscle cells

2011· article· en· W2112552755 sur OpenAlexaff
Sherif Louis, Laura Saward, Peter Zahradka

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueRenin-Angiotensin System Studies
Établissements canadiensUniversity of ManitobaSt. Boniface Hospital
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésVascular smooth muscleReceptorCell biologyChemistrySmooth muscleCell growthBiophysicsBiologyEndocrinologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Angiotensin receptor antagonists have shown clinical promise in modulating vascular disease, in part by limiting smooth muscle cell proliferation and migration. The majority of studies examining the contribution of these receptors have been undertaken in cells derived from rat aorta, which primarily express the ANG II type 1 (AT(1)) receptor. This investigation studied the relative contribution of AT(1) and ANG II type 2 (AT(2)) receptors to the mitogenic program of porcine smooth muscle cells. Smooth muscle cells were derived from porcine coronary artery explants. The presence of both AT(1) and AT(2) receptors was demonstrated through ligand binding and RT-PCR analysis. Biochemical and cellular markers of proliferation were monitored in the presence of selective receptor antagonists. Smooth muscle cell migration was measured using both wound healing and Boyden chamber migration assays. Visualization of the AT(1) and AT(2) receptors in growing and quiescent porcine smooth muscle cells with epifluorescence microscopy demonstrated that their subcellular distribution varied with growth state. An examination with several growth assays revealed that both AT(1)-specific losartan and AT(2)-specific PD-123319 receptor antagonists inhibited ANG II-stimulated RNA and DNA synthesis, PCNA expression, and hyperplasia. ANG II induced both directional and nondirectional cell migration. AT(1) receptor antagonist treatment significantly decreased ANG II-induced directional migration only, whereas AT(2) receptor antagonist treatment significantly reduced both modes of migration. Interestingly, the focal adhesion kinase inhibitor PF-573228 also blocked migration but not proliferation. Furthermore, focal adhesion kinase activation in response to ANG II was prevented only by PD-123319, indicating that this activation is downstream of the AT(2) receptor. The observed role of the AT(2) receptor in ANG II-induced migration was confirmed with smooth muscle cells depleted of the AT(2) receptor with short hairpin RNA treatment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,760
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,217
Écart entre enseignants0,205 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations14
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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