MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2113427005 · doi:10.1136/jmg.2004.022012

Genetic polymorphism of <i>CYP1A2</i> increases the risk of myocardial infarction

2004· article· en· W2113427005 sur OpenAlexafffund
M. C. Cornelis, Ahmed El‐Sohemy, Hannia Campos

Notice bibliographique

RevueJournal of Medical Genetics · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGlutathione Transferases and Polymorphisms
Établissements canadiensUniversity of Toronto
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteCanadian Institutes of Health ResearchNational Institutes of Health
Mots-clésGenotypeOdds ratioCYP1A2ConfoundingInternal medicineGeneticsMyocardial infarctionBiologyConfidence intervalPopulationAlleleRestriction fragment length polymorphismTobacco smokeGastroenterologyMedicineCytochrome P450GeneEnvironmental healthMetabolism

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: There is growing evidence that DNA damage caused by mutagens found in tobacco smoke may contribute to the development of coronary heart disease (CHD). In order to bind to DNA many mutagens require metabolic activation by cytochrome P450 (CYP) 1A1 or CYP1A2. The objective of this study was to determine the effects of CYP1A1 and CYP1A2 genotypes on risk of myocardial infarction (MI) and whether smoking interacts with genotype to modify risk. METHODS: Subjects (n = 873) with a first acute non-fatal MI and population based controls (n = 932) living in Costa Rica, matched for age, sex, and area of residence, were genotyped for CYP1A1*2A and CYP1A2*1F by restriction-fragment length polymorphism (RFLP)-PCR, and smoking status was determined by questionnaire. RESULTS: After adjusting for matching variables and potential confounders, no association was observed between CYP1A1 genotype and risk of MI. Compared to individuals with the high inducibility CYP1A2*1A/*1A genotype, the adjusted odds ratio and 95% confidence intervals for risk of MI were 1.19 (0.97 to 1.47) for the *1A/*1F genotype and 1.55 (1.10 to 2.18) for the *1F/*1F genotype. No significant interactions were observed between smoking and either CYP1A1 or CYP1A2 genotype. CONCLUSIONS: The low inducibility genotype for CYP1A2 was associated with an increased risk of MI. This effect was independent of smoking status and suggests that a substrate of CYP1A2 that is detoxified rather than activated may play a role in CHD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,233
Écart entre enseignants0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations83
Publié2004
Routes d'admission2
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of Medical GeneticsMême sujetGlutathione Transferases and PolymorphismsTravaux en français237 207