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Enregistrement W2114645683 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-12-3114

Blocked Autophagy Using Lysosomotropic Agents Sensitizes Resistant Prostate Tumor Cells to the Novel Akt Inhibitor AZD5363

2012· article· en· W2114645683 sur OpenAlexaff
François Lamoureux, Christian Thomas, Claire Crafter, Masafumi Kumano, Fan Zhang, Barry R. Davies, Martin Gleave, Amina Zoubeidi

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAutophagy in Disease and Therapy
Établissements canadiensUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesAstex PharmaceuticalsAstraZeneca
Mots-clésAutophagyProtein kinase BProstateCancer researchPI3K/AKT/mTOR pathwayMedicineChemistryBiologyCell biologySignal transductionCancerInternal medicineApoptosisBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Prostate cancer development is often associated with deletion or silencing of tumor suppressor phosphatase and tensin homolog (PTEN), a negative regulator of the phosphoinositide 3 kinase (PI3K)-Akt pathway, leading to resistance to various therapies in both the preclinical and clinical setting. Therefore, the PI3K-Akt pathway plays a central role in various cellular processes promoting survival signaling that can contribute to the malignant phenotype, and, consequently, is an attractive pharmacologic target. However, as single agents, the efficacy of AKT inhibitors may be limited by resistance mechanisms that result in minimal cell death in tumor cells. EXPERIMENTAL DESIGN: We investigated the effects of the Akt inhibitor AZD5363 on cell proliferation, cell cycle, apoptosis, and Akt downstream pathway proteins. Survival mechanisms induced by AZD5363 were investigated. We then examined the impacts of inhibition of autophagy in combination with AZD5363 on cell proliferation and apoptosis. Furthermore, the anticancer activity of combination treatment of the lysosomotropic inhibitor of autophagy (chloroquine) with the Akt inhibitor AZD5363 was evaluated in PC-3 prostate cancer xenografts. RESULTS: Here, we show that the Akt inhibitor AZD5363 affected the Akt downstream pathway by reducing p-mTOR, p-P70S6K, and p-S6K. While AZD5363 monotherapy induced G(2) growth arrest and autophagy, it failed to induce significant apoptosis in PC-3 and DU145 prostate cancer cell lines. Blocking autophagy using pharmacologic inhibitors (3-methyladenine, chloroquine, and bafilomycin A) or genetic inhibitors (siRNA targeting Atg3 and Atg7) enhanced cell death induced by Akt inhibitor AZD5363 in these tumor prostate cell lines. Importantly, the combination of AZD5363 with chloroquine significantly reduced tumor volume by 84.9% compared with the control group and by 77.5% compared with either drug alone in PC3 xenografts. CONCLUSION: Taken together, these data show that the Akt inhibitor AZD5363 synergizes with the lysosomotropic inhibitor of autophagy chloroquine to induce apoptosis and delay tumor progression in prostate cancer models that are resistant to monotherapy AZD5363, providing a new therapeutic approach potentially translatable to patients.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,425
Score d'incertitude au seuil0,781

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,276
Tête enseignante GPT0,523
Écart entre enseignants0,246 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations99
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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