Bromodomains as therapeutic targets

2011· review· en· 436 citations· W2114763268 sur OpenAlex· 10.1017/s1462399411001992

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Organisme subventionnaire canadienUn organisme canadien l'a financé. Le travail peut ne porter aucune affiliation canadienne.

Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,083

Tête enseignante GPT0,406

Écart entre enseignants: 0,323 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation: score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Acetylation of lysine residues is a post-translational modification with broad relevance to cellular signalling and disease biology. Enzymes that 'write' (histone acetyltransferases, HATs) and 'erase' (histone deacetylases, HDACs) acetylation sites are an area of extensive research in current drug development, but very few potent inhibitors that modulate the 'reading process' mediated by acetyl lysines have been described. The principal readers of ɛ-N-acetyl lysine (K(ac)) marks are bromodomains (BRDs), which are a diverse family of evolutionary conserved protein-interaction modules. The conserved BRD fold contains a deep, largely hydrophobic acetyl lysine binding site, which represents an attractive pocket for the development of small, pharmaceutically active molecules. Proteins that contain BRDs have been implicated in the development of a large variety of diseases. Recently, two highly potent and selective inhibitors that target BRDs of the BET (bromodomains and extra-terminal) family provided compelling data supporting targeting of these BRDs in inflammation and in an aggressive type of squamous cell carcinoma. It is likely that BRDs will emerge alongside HATs and HDACs as interesting targets for drug development for the large number of diseases that are caused by aberrant acetylation of lysine residues.

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La notice

Revue: Expert Reviews in Molecular Medicine
Thématique: Peptidase Inhibition and Analysis
Domaine: Medicine
Établissements canadiens: —
Organismes subventionnaires: Knut och Alice Wallenbergs StiftelseKarolinska InstitutetStiftelsen för Strategisk ForskningOntario Genomics InstituteCanadian Institutes of Health ResearchOntario GenomicsGenome CanadaOntario Innovation TrustWellcome TrustGlaxoSmithKline
Mots-clés: BromodomainAcetylationLysineHistone AcetyltransferasesHistoneBRD4Drug developmentComputational biologyEpigeneticsBiochemistryBiologyChemistrySmall moleculeDrug discoveryCell biologyAmino acidDrugPharmacologyGene
Résumé présent dans OpenAlex: oui
API: /api/v1/works/W2114763268