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Enregistrement W2114890848 · doi:10.2147/ott.s62717

Transcriptional targeting of sphingosine-1- phosphate receptor S1P2 by epigallocatechin- 3-gallate prevents sphingosine-1-phosphate- mediated signaling in macrophage-differentiated HL-60 promyelomonocytic leukemia cells

2014· article· en· W2114890848 sur OpenAlexafffund
Borhane Annabi, Rima Chokor, Sylvie Lamy

Notice bibliographique

RevueOncoTargets and Therapy · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueSphingolipid Metabolism and Signaling
Établissements canadiensUniversité du Québec à Montréal
Organismes subventionnairesUniversité du Québec à Montréal
Mots-clésNeuroinflammationCell biologyKinaseSignal transductionMAPK/ERK pathwaySphingosine kinasep38 mitogen-activated protein kinasesSphingosineCancer researchSphingosine-1-phosphateBiologyReceptorInflammationImmunologyBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Macrophage chemotaxis followed by blood-brain barrier transendothelial migration is believed to be associated with inflammation in the central nervous system. Antineuroinflammatory strategies have identified the dietary-derived epigallocatechin-3-gallate (EGCG) as an efficient agent to prevent neuroinflammation-associated neurodegenerative diseases by targeting proinflammatory mediator signaling. METHODS: Given that high levels of sphingosine kinase and its product, sphingosine-1-phosphate (S1P), are present in brain tumors, we used quantitative reverse-transcription polymerase chain reaction (qRT-PCR) and immunoblotting to test whether EGCG may impact on S1P receptor gene expression and prevent S1P response in undifferentiated and in terminally differentiated macrophages. RESULTS: Promyelomonocytic human leukemia (HL)-60 cells were differentiated into macrophages, and S1P triggered phosphorylation in extracellular signal-regulated kinase (ERK), c-Jun N-terminal kinase (JNK), and P38 mitogen-activated protein kinase (MAPK) intracellular signaling, as shown by Western blot analysis. Pretreatment of cells with EGCG prior to differentiation inhibited the response to S1P in all three pathways, while EGCG abrogated P38 MAPK phosphorylation when present only during differentiation. Terminally-differentiated macrophages were, however, insensitive to EGCG treatment. Using qRT-PCR, gene expression of the S1P receptors S1P1, S1P2, and S1P5 was predominantly induced in terminally-differentiated macrophages, while the S1P2 was decreased by EGCG treatment. CONCLUSION: Our data suggest that diet-derived EGCG achieves efficient effects as a preventive agent, targeting signaling pathways prior to cell terminal differentiation. Such properties could impact on cell chemotaxis through the blood-brain barrier and prevent cancer-related neuroinflammation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,215
Écart entre enseignants0,209 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2014
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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