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Enregistrement W2117902695 · doi:10.1002/jgm.624

Heterogeneity of the immune response to adenovirus‐mediated factor VIII gene therapy in different inbred hemophilic mouse strains

2004· article· en· W2117902695 sur OpenAlexafffund
Fiona Rawle, Shi Chang, Brian D. Brown, Alexis McKinven, Shawn Tinlin, Frank L. Graham, Christine Hough, David Lillicrap

Notice bibliographique

RevueThe Journal of Gene Medicine · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHemophilia Treatment and Research
Établissements canadiensMcMaster UniversityQueen's University
Organismes subventionnairesCanadian Blood ServicesCanada Research ChairsHeart and Stroke Foundation of Canada
Mots-clésImmune systemGenetic enhancementBiologyFactor IXGeneInbred strainVirologyImmunologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The development of anti-factor VIII (FVIII) antibodies (inhibitors) is a critical concern when considering gene therapy as a potential treatment modality for hemophilia A. We used a hemophilia A mouse model bred on different genetic backgrounds to explore genetically controlled differences in the immune response to FVIII gene therapy. METHODS: C57BL/6 FVIII knockout (C57-FVIIIKO) mice were bred with normal BALB/c (BAL) mice, to generate a recombinant congenic BAL-FVIIIKO model of hemophilia A. Early generation adenoviral (Ad) vectors containing the canine FVIII B-domain-deleted transgene under the control of either the CMV promoter or a tissue-restricted (TR) promoter were administered to C57-FVIIIKO, C57xBAL(F1)-FVIIIKO crosses, and BAL-FVIIIKO mice. FVIII expression, inhibitor development, inflammation, and vector-mediated toxicity were assessed. RESULTS: In response to administration of Ad-CMV-cFVIII, C57-FVIIIKO mice attain 3-fold higher levels of FVIII expression than BAL-FVIIIKO. All strains injected with Ad-CMV-FVIII displayed FVIII expression lasting only 2 weeks, with associated inhibitor development. C57-FVIII-KO mice that received Ad-TR-FVIII expressed FVIII for 12 months post-injection, whereas FVIII expression was limited to 1 week in C57xBAL(F1)-FVIIIKO and BAL-FVIIIKO mice. This loss of expression was associated with anti-FVIII inhibitor development. BAL-FVIIIKO mice showed increased hepatotoxicity with alanine aminotransferase levels reaching 4-fold higher levels than C57-FVIIIKO mice. However, C57-FVIIIKO mice initiate a more rapid and effective cell-mediated clearance of virally transduced cells than BAL-FVIIIKO, as evidenced by real-time PCR analysis of transduced tissues. Overall, strain-dependent differences in the immune response to FVIII gene delivery were only noted in the adaptive response, and not in the innate response. CONCLUSIONS: Our results indicate that the genetic background of the murine model of hemophilia A influences FVIII expression levels, the development of anti-FVIII inhibitors, clearance of transduced cells, and the severity of vector-mediated hepatotoxicity.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,371
Score d'incertitude au seuil0,472

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,328
Écart entre enseignants0,276 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations30
Publié2004
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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