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Enregistrement W2118731850 · doi:10.1517/14656566.2.10.1671

Oseltamivir: a clinical and pharmacological perspective

2001· review· en· W2118731850 sur OpenAlexaff
Fred Y. Aoki, Karen Doucette

Notice bibliographique

RevueExpert Opinion on Pharmacotherapy · 2001
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueInfluenza Virus Research Studies
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésOseltamivirProdrugMedicineNeuraminidase inhibitorPharmacologyRenal functionNeuraminidaseAntiviral drugMetabolitePharmacokineticsVirologyDrugInternal medicineVirus

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Oseltamivir is the ethyl ester prodrug of the antiviral molecule, oseltamivir carboxylate, a potent and selective inhibitor of influenza A and B neuraminidase (NA) (sialidase). It is highly bioavailable in capsule and suspension formulations and, after conversion to the active metabolite in the liver, distributes throughout the body, including the upper and lower respiratory tract. Oseltamivir carboxylate is 3% bound to human plasma proteins and eliminated through the kidneys by a first-order process as unchanged drug by glomerular filtration and tubular secretion by an anionic transporter system. Given these characteristics, its potential for adverse interactions with other drugs appears limited to those arising from competitive inhibition of excretion by the renal tubular epithelial cell anionic transporter. The terminal plasma elimination half-life is 1.8 h in healthy adults. Renal clearance is inversely related to renal function and averages 23 h after oral administration in individuals with creatinine clearance < 30 ml/min. In vitro studies have demonstrated potent antiviral activity against all strains of influenza A and B tested including avian H5N1 and H9N2 strains recently implicated in human cases in Hong Kong. Studies of both experimental and naturally-occurring influenza in humans have demonstrated efficacy in both the prevention and treatment of influenza A and B infection. The drug is well-tolerated with the only clinically important side effect being mild gastrointestinal upset. Resistance has been uncommonly seen after clinical use; the highest incidence was 5.5% in children treated for influenza A infection for 5 days. Viruses that develop resistance appear to be less virulent in laboratory animals and to replicate less efficiently than parent strains. Although oseltamivir and the M2 ion channel inhibitors, amantadine and rimantadine, have not been directly compared in clinical trials, the greater breadth of spectrum of oseltamivir, its modest side effect profile compared to amantadine and its lesser propensity to engender the emergence of transmissible drug-resistant strains all suggest strongly that oseltamivir is a significant new agent for the prevention and treatment of influenza. A series of controlled trials comparing M2 ion channel inhibitor drugs and the new neuraminidase (NA) inhibitor agents are now needed to test this hypothesis and thereby to further advance the science of antiviral drug use to control influenza.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,930
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,001
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,421
Tête enseignante GPT0,619
Écart entre enseignants0,198 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations64
Publié2001
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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