MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2119081353 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-11-1122

RAF265 Inhibits the Growth of Advanced Human Melanoma Tumors

2012· article· en· W2119081353 sur OpenAlexaff
Yingjun Su, Anna E. Vilgelm, Mark C. Kelley, Oriana E. Hawkins, Yan Liu, Kelli L. Boyd, Sara Kantrow, Ryan Splittgerber, Sarah P. Short, Tammy Sobolik, Snjezana Zaja‐Milatovic, Kimberly B. Dahlman, Katayoun I. Amiri, Aixiang Jiang, Lu Wang, Yu Shyr, Darrin D. Stuart, Shawn Levy, Jeffrey A. Sosman, Ann Richmond

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2012
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMelanoma and MAPK Pathways
Établissements canadiensSt. Thomas Hospital
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute of General Medical SciencesNational Cancer InstituteNational Heart, Lung, and Blood InstituteU.S. Public Health ServiceU.S. Food and Drug AdministrationVanderbilt University Medical CenterVanderbilt UniversityU.S. Department of Veterans Affairs
Mots-clésCancer researchMelanomaMAPK/ERK pathwayCell growthV600EKinaseCancerMedicineApoptosisSignal transductionMutationBiologyInternal medicineGeneCell biology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: The purpose of this preclinical study was to determine the effectiveness of RAF265, a multikinase inhibitor, for treatment of human metastatic melanoma and to characterize traits associated with drug response. EXPERIMENTAL DESIGN: Advanced metastatic melanoma tumors from 34 patients were orthotopically implanted to nude mice. Tumors that grew in mice (17 of 34) were evaluated for response to RAF265 (40 mg/kg, every day) over 30 days. The relation between patient characteristics, gene mutation profile, global gene expression profile, and RAF265 effects on tumor growth, mitogen-activated protein/extracellular signal-regulated kinase (MEK)/extracellular signal-regulated kinase (ERK) phosphorylation, proliferation, and apoptosis markers was evaluated. RESULTS: Nine of the 17 tumors that successfully implanted (53%) were mutant BRAF (BRAF(V600E/K)), whereas eight of 17 (47%) tumors were BRAF wild type (BRAF(WT)). Tumor implants from 7 of 17 patients (41%) responded to RAF265 treatment with more than 50% reduction in tumor growth. Five of the 7 (71%) responders were BRAF(WT), of which 1 carried c-KIT(L576P) and another N-RAS(Q61R) mutation, while only 2 (29%) of the responding tumors were BRAF(V600E/K). Gene expression microarray data from nonimplanted tumors revealed that responders exhibited enriched expression of genes involved in cell growth, proliferation, development, cell signaling, gene expression, and cancer pathways. Although response to RAF265 did not correlate with pERK1/2 reduction, RAF265 responders did exhibit reduced pMEK1, reduced proliferation based upon reduced Ki-67, cyclin D1 and polo-like kinase1 levels, and induction of the apoptosis mediator BCL2-like 11. CONCLUSIONS: Orthotopic implants of patient tumors in mice may predict prognosis and treatment response for melanoma patients. A subpopulation of human melanoma tumors responds to RAF265 and can be characterized by gene mutation and gene expression profiles.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,070
Score d'incertitude au seuil0,290

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,151
Tête enseignante GPT0,478
Écart entre enseignants0,327 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations62
Publié2012
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueClinical Cancer ResearchMême sujetMelanoma and MAPK PathwaysTravaux en français237 207