A toxicokinetic study to elucidate 3‐hydroxybenzo(a)pyrene atypical urinary excretion profile following intravenous injection of benzo(a)pyrene in rats
Notice bibliographique
Résumé
The toxicokinetics of benzo(a)pyrene (BaP) and 3-hydroxybenzo(a)pyrene (3-OHBaP) were assessed in 36 male Sprague-Dawley rats injected intravenously with 40 micromol kg(1) of BaP to explain the reported atypical urinary excretion profile of 3-OHBaP. Blood, liver, kidney, lung, adipose tissue, skin, urine and feces were collected at t = 2, 4, 8, 16, 24, 33, 48, 72 h post-dosing. BaP and 3-OHBaP were measured by high-performance liquid chromatography/fluorescence. A biexponential elimination of BaP was observed in blood, liver, skin and kidney (t((1/2)) of 4.2-6.1 h and 12.3-14.9 h for initial and terminal phases, respectively), while a monoexponential elimination was found in adipose tissue and lung (t((1/2)) of 31.2 and 31.5 h, respectively). A biexponential elimination of 3-OHBaP was apparent in blood, liver and skin (t((1/2)) of 7.3-11.7 h and 15.6-17.8 h for initial and terminal phases, respectively), contrary to adipose tissue, lung and kidney. In adipose tissue and lung, a monophasic elimination of 3-OHBaP was observed (t((1/2)) of 27.0 h and 24.1 h, respectively). In kidney, 3-OHBaP kinetics showed a distinct pattern with an initial buildup during the first 8 h post-dosing followed by a gradual elimination (t((1/2)) of 15.6 h). In the 72-h post-treatment, 0.21 +/- 0.09% (mean +/- SD) of dose was excreted as 3-OHBaP in urine and 12.9 +/- 1.0% in feces while total BaP in feces represented 0.40 +/- 0.16% of dose. This study allowed the identification of the kidney as a retention compartment governing 3-OHBaP atypical urinary excretion.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».