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Enregistrement W2119811461 · doi:10.1158/1055-9965.epi-10-0517

Association of the Variants<i>CASP8</i>D302H and<i>CASP10</i>V410I with Breast and Ovarian Cancer Risk in<i>BRCA1</i>and<i>BRCA2</i>Mutation Carriers

2010· article· en· W2119811461 sur OpenAlexafffund
Christoph Engel, Beatrix Versmold, Barbara Wappenschmidt, Jacques Simard, Douglas F. Easton, Susan Peock, Margaret Cook, Clare Oliver, Debra Frost, Rebecca Mayes, D. Gareth Evans, Rosalind A. Eeles, Joan Paterson, Carole Brewer, Lesley McGuffog, Antonis C. Antoniou, Dominique Stoppa‐Lyonnet, Olga M. Sinilnikova, Laure Barjhoux, Marc Frénay, Cécile Michel, Dominique Leroux, Hélène Dreyfus, Christine Toulas, Laurence Gladieff, Nancy Uhrhammer, Yves‐Jean Bignon, Alfons Meindl, Norbert Arnold, Raymonda Varon-Mateeva, Dieter Niederacher, Sabine Preisler-Adams, Karin Kast, Helmut Deißler, Christian Sutter, Dorothea Gadzicki, Georgia Chenevix‐Trench, Amanda B. Spurdle, Jonathan Beesley, Håkan Olsson, Ulf Kristoffersson, Hans Ehrencrona, Annelie Liljegren, Rob B. van der Luijt, Theo A. van Os, Flora E. van Leeuwen, Susan M. Domchek, Timothy R. Rebbeck, Katherine L. Nathanson, Ana Osório, Teresa Ramón y Cajal, Irene Konstantopoulou, Javier Benı́tez, Eitan Friedman, Bella Kaufman, Yael Laitman, Mark H. Greene, Heli Nevanlinna, Kristiina Aittomäki, Csilla I. Szabo, Trinidad Caldés, Fergus J. Couch, Irene L. Andrulis, Andrew K. Godwin, Ute Hamann, Rita K. Schmutzler

Notice bibliographique

RevueCancer Epidemiology Biomarkers & Prevention · 2010
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensUniversité LavalCentre hospitalier universitaire de Québec
Organismes subventionnairesNational Cancer InstituteInstituto de Salud Carlos IIINational Institutes of HealthDeutsche KrebshilfeSahlgrenska UniversitetssjukhusetCancer Care OntarioAkademiska SjukhusetCancerfondenCanadian Institutes of Health ResearchAssociazione Italiana per la Ricerca sul CancroUppsala UniversitetFox Chase Cancer CenterLunds UniversitetNational Breast Cancer FoundationMinisterio de Ciencia e InnovaciónNational Institute for Health and Care ResearchNational Health and Medical Research CouncilCancer Research UKCanadian Breast Cancer Research AllianceRoyal Marsden NHS Foundation TrustMedical Research CouncilMayo ClinicBreast Cancer Research FoundationDeutsches KrebsforschungszentrumUniversité Laval
Mots-clésBreast cancerOvarian cancerOncologyInternal medicineAlleleHazard ratioMedicinePopulationCancerMinor allele frequencyCase-control studyBioinformaticsAllele frequencyGeneticsBiologyConfidence intervalGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: The genes caspase-8 (CASP8) and caspase-10 (CASP10) functionally cooperate and play a key role in the initiation of apoptosis. Suppression of apoptosis is one of the major mechanisms underlying the origin and progression of cancer. Previous case-control studies have indicated that the polymorphisms CASP8 D302H and CASP10 V410I are associated with a reduced risk of breast cancer in the general population. METHODS: To evaluate whether the CASP8 D302H (CASP10 V410I) polymorphisms modify breast or ovarian cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers, we analyzed 7,353 (7,227) subjects of white European origin provided by 19 (18) study groups that participate in the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA). A weighted cohort approach was used to estimate hazard ratios (HR) and 95% confidence intervals (95% CI). RESULTS: The minor allele of CASP8 D302H was significantly associated with a reduced risk of breast cancer (per-allele HR, 0.85; 95% CI, 0.76-0.97; P(trend) = 0.011) and ovarian cancer (per-allele HR, 0.69; 95% CI, 0.53-0.89; P(trend) = 0.004) for BRCA1 but not for BRCA2 mutation carriers. The CASP10 V410I polymorphism was not associated with breast or ovarian cancer risk for BRCA1 or BRCA2 mutation carriers. CONCLUSIONS: CASP8 D302H decreases breast and ovarian cancer risk for BRCA1 mutation carriers but not for BRCA2 mutation carriers. IMPACT: The combined application of these and other recently identified genetic risk modifiers could in the future allow better individual risk calculation and could aid in the individualized counseling and decision making with respect to preventive options in BRCA1 mutation carriers.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,007

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,282
Écart entre enseignants0,273 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations43
Publié2010
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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