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Enregistrement W2120318535 · doi:10.1002/art.24387

High‐density genotyping of STAT4 reveals multiple haplotypic associations with systemic lupus erythematosus in different racial groups

2009· article· en· W2120318535 sur OpenAlexaff
Bahram Namjou, Andrea L. Sestak, Don Armstrong, Raphael Zidovetzki, Jennifer A. Kelly, Noam Jacob, Voicu Ciobanu, Kenneth M. Kaufman, Joshua O. Ojwang, Julie T. Ziegler, Francesco P. Quismorio, Andreas Reiff, Barry L. Myones, Joel M. Guthridge, Swapan K. Nath, Gail R. Bruner, Ruth Mehrian‐Shai, Earl D. Silverman, Marisa S. Klein‐Gitelman, Deborah McCurdy, Linda Wagner‐Weiner, James J. Nocton, Chaim Putterman, Sang‐Cheol Bae, Yun Jung Kim, Michelle Petri, John D. Reveille, Timothy J. Vyse, Gary S. Gilkeson, Diane L. Kamen, Marta E. Alarcón‐Riquelme, Patrick M. Gaffney, Kathy L. Moser, Joan T. Merrill, R. Hal Scofield, Judith A. James, Carl D. Langefeld, John B. Harley, Chaim O. Jacob

Notice bibliographique

RevueArthritis & Rheumatism · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSystemic Lupus Erythematosus Research
Établissements canadiensHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesNational Center for Research ResourcesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Institutes of HealthUniversity of AlabamaU.S. Department of Veterans AffairsUniversity of Southern CaliforniaNational Institute of Dental and Craniofacial ResearchLupus Research AllianceOklahoma Medical Research FoundationUniversity of Alabama at Birmingham
Mots-clésHaplotypeSingle-nucleotide polymorphismSTAT4ImmunologyGenotypingGenetic associationAllele frequencyPathogenesisMedicineGeneticsAlleleOdds ratioGenotypeBiologyInternal medicineGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVE: Systemic lupus erythematosus (SLE) is the prototypical systemic autoimmune disorder, with complex etiology and a strong genetic component. Recently, gene products involved in the interferon pathway have been under intense investigation in terms of the pathogenesis of SLE. STAT-1 and STAT-4 are transcription factors that play key roles in the interferon and Th1 signaling pathways, making them attractive candidates for involvement in SLE susceptibility. METHODS: Fifty-six single-nucleotide polymorphisms (SNPs) across STAT1 and STAT4 on chromosome 2 were genotyped using the Illumina platform, as part of an extensive association study in a large collection of 9,923 lupus patients and control subjects from different racial groups. DNA samples were obtained from the peripheral blood of patients with SLE and control subjects. Principal components analyses and population-based case-control association analyses were performed, and the P values, false discovery rate q values, and odds ratios with 95% confidence intervals were calculated. RESULTS: We observed strong genetic associations with SLE and multiple SNPs located within STAT4 in different ethnic groups (Fisher's combined P = 7.02 x 10(-25)). In addition to strongly confirming the previously reported association in the third intronic region of this gene, we identified additional haplotypic association across STAT4 and, in particular, a common risk haplotype that is found in multiple racial groups. In contrast, only a relatively weak suggestive association was observed with STAT1, probably due to its proximity to STAT4. CONCLUSION: Our findings indicate that STAT4 is likely to be a crucial component in SLE pathogenesis in multiple racial groups. Knowledge of the functional effects of this association, when they are revealed, might improve our understanding of the disease and provide new therapeutic targets.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,046
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,254
Écart entre enseignants0,240 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations93
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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