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Enregistrement W2120376107 · doi:10.1046/j.1492-7535.2003.00034.x

An Overview of Uremic Toxicity

2003· article· en· W2120376107 sur OpenAlexvenueno aff
Raymond Vanholder, Griet Glorieux

Notice bibliographique

RevueHemodialysis International · 2003
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueNeurological and metabolic disorders
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésUremiaToxicityUreaChemistryDialysisPhosphateHypoxanthineMembraneBiochemistryChromatographyOrganic chemistryMedicineInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

About 100 uremic retention solutes have been identified at present, but not all of these compounds are necessarily toxic. They can be defined as uremic toxins if they exert biochemical/biological actions. Based on their physicochemical characteristics, there are three major groups of uremic retention solutes: 1) the small water-soluble compounds (<500 Da), which are easily removed by standard low-pore-size dialyzer membranes; 2) the protein-bound solutes (also mostly <500 Da), whose dialytic removal is hampered by their protein binding, irrespective of the membrane type; and 3) the so-called middle molecules (>500 Da), which can be removed only by membranes with a large pore size and/or adsorptive capacity. In the present review, we will summarize the currently known information about the toxicity of the uremic retention solutes. Although removal of small water-soluble urea has been recognized for many years as a current measure of dialysis adequacy, data on its toxicity are very scanty. Almost 50 other water-soluble compounds are known to be retained in uremia, but only a few exert biological effects. Most of the toxic water-soluble moieties, such as the guanidines, phosphate, xanthine, and hypoxanthine show an intra-dialytic compartmental behavior, which is different from urea. A substantial number of uremic solutes are protein bound, and most of them exert biological action. Among them are the phenols, indoles, homocysteine, and carboxy-methyl-propyl-furanpropionic acid. Recent data suggest that protein binding acts as a buffer against the toxic effects of these compounds, and that hypoalbuminemia increases both their free fraction and their toxicity. In addition, many middle molecules, such as ss(2)-microglobulin, leptin, and advanced glycation end products, have been related to biological/clinical effects. Our current knowledge of the biological impact of the middle molecules is very likely incomplete. It is concluded that many of the water-soluble compounds exert little or no toxicity, and that urea removal pattern per se is not identical to that of many biologically active molecules. Hence, in dialysis, more than urea removal alone should be pursued.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil0,036

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0040,003
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0110,004

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,337
Écart entre enseignants0,284 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations29
Publié2003
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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