International network of cancer genome projects

2010· article· en· 2 415 citations· W2121906867 sur OpenAlex· 10.1038/nature08987

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,004

Tête enseignante GPT0,262

Écart entre enseignants: 0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation: score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Hundreds of individual human cancer genome sequences are expected to be published in 2010, and thousands per year after that. The International Cancer Genome Consortium (ICGC) was launched with the aim of keeping track of the data relating to large-scale cancer genome studies of all major cancers in adults and children — a total of 50 different cancer types and/or subtypes. In this issue the ICGC team ( http://www.icgc.org ) spells out the policies and planning for the project. The International Cancer Genome Consortium (ICGC) was launched to coordinate large-scale cancer genome studies in tumours from 50 different cancer types and/or subtypes that are of clinical and societal importance across the globe. Systematic studies of more than 25,000 cancer genomes at the genomic, epigenomic and transcriptomic levels will reveal the repertoire of oncogenic mutations, uncover traces of the mutagenic influences, define clinically relevant subtypes for prognosis and therapeutic management, and enable the development of new cancer therapies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

La notice

Revue: Nature
Thématique: Cancer Genomics and Diagnostics
Domaine: Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens: BC Cancer AgencyHospital for Sick ChildrenLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteToronto General HospitalMcGill University and Génome Québec Innovation CentreUniversity of British ColumbiaMcGill UniversityCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreGenome CanadaUniversity Health NetworkUniversity of TorontoCanadian Women's Health NetworkOntario Institute for Cancer Research
Organismes subventionnaires: National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Cancer InstituteNational Human Genome Research InstituteWellcome Trust
Mots-clés: GenomeCancerBiologyComputational biologyGenomicsGeneticsGene
Résumé présent dans OpenAlex: oui
API: /api/v1/works/W2121906867