Chronic nicotine <i>in utero</i> selectively suppresses hypoxic sensitivity in neonatal rat adrenal chromaffin cells
Notice bibliographique
Résumé
Nicotine in cigarette smoke has been linked to several deleterious side effects on the offspring of smoking mothers, including impaired development of the sympathoadrenal system, abnormal arousal reflexes, and sudden infant death syndrome. Catecholamine (CA) release from adrenomedullary chromaffin cells (AMCs) in response to asphyxial stressors, e.g., low O(2) (hypoxia) and elevated CO(2) (hypercapnia), is critical for adaptation to extrauterine life and occurs before splanchnic innervation. Here, we investigated the effects of prenatal nicotine bitartrate exposure on the ability of neonatal (P0) rat AMCs to respond appropriately to asphyxial stressors. Control AMCs isolated from pups born to saline-treated dams displayed typical responses to hypoxia and hypercapnia, including inhibition of outward K(+) current, membrane depolarization, increased cytosolic calcium, and CA secretion. In contrast, P0 AMCs from pups born to nicotine-treated dams showed a marked suppression or loss of hypoxic sensitivity, although hypercapnic sensitivity and the expression of CO(2) markers (i.e., carbonic anhydrase I and II) appeared normal. Moreover, isolated saline-treated P0 AMCs lost their hypoxic sensitivity when grown in culture for approximately 1 wk in the presence of a subsaturating concentration of nicotine base (50 microM), and this effect was abolished by the nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) blocker mecamylamine (100 microM). Taken together, these data suggest that the adverse effects of maternal smoking on sympathoadrenal function in the offspring are due in part to a loss or suppression of acute hypoxic sensitivity in adrenal chromaffin cells, triggered by the direct action of nicotine on endogenous nicotinic acetylcholine receptors.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».