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Enregistrement W2128029881 · doi:10.1158/1055-9965.epi-14-0532

Candidate Genetic Modifiers for Breast and Ovarian Cancer Risk in <i>BRCA1</i> and <i>BRCA2</i> Mutation Carriers

2014· article· en· W2128029881 sur OpenAlexafffund
Paolo Peterlongo, Jenny Chang-Claude, Kirsten B. Moysich, Anja Rudolph, Rita K. Schmutzler, Jacques Simard, Penny Soucy, Rosalind A. Eeles, Douglas F. Easton, Ute Hamann, Stefan Wilkening, Bowang Chen, Matti A. Rookus, Marjanka K. Schmidt, Frederieke H. van der Baan, Amanda B. Spurdle, Logan C. Walker, Felicity Lose, Ana-Teresa Maia, Marco Montagna, Laura Matricardi, Jan Lubiński, Anna Jakubowska, E. Gómez, Olufunmilayo I. Olopade, Robert L. Nussbaum, Katherine L. Nathanson, Susan M. Domchek, Timothy R. Rebbeck, Banu K. Arun, Beth Y. Karlan, Sandra Oršulić, Jenny Lester, Wendy K. Chung, Alex Miron, Melissa C. Southey, David E. Goldgar, Saundra S. Buys, Ramūnas Janavičius, Cecilia M. Dorfling, Elizabeth J. van Rensburg, Yuan Chun Ding, Susan L. Neuhausen, Thomas van Overeem Hansen, Anne‐Marie Gerdes, Bent Ejlertsen, Lars Jønson, Ana Osório, Cristina Martínez-Bouzas, Javier Benı́tez, Edye E. Conway, Kathleen R. Blazer, Jeffrey N. Weitzel, Siranoush Manoukian, Bernard Peissel, Daniela Zaffaroni, Giulietta Scuvera, Monica Barile, Filomena Ficarazzi, Frédérique Mariette, Stefano Fortuzzi, Alessandra Viel, Giuseppe Giannini, Laura Papi, Aline Martayan, Maria Grazia Tibiletti, Paolo Radice, Athanassios Vratimos, Florentia Fostira, Judy E. Garber, Alan Donaldson, Carole Brewer, Claire Foo, D. Gareth Evans, Debra Frost, Diana Eccles, Angela Brady, Jackie Cook, Marc Tischkowitz, Julian Adlard, Julian Barwell, Lisa Walker, Louise Izatt, Lucy E. Side, Michael J. Kennedy, Mark T. Rogers, Mary Porteous, Patrick J. Morrison, Radka Platte, Rosemarie Davidson, Shirley V. Hodgson, Trevor Cole, Andrew K. Godwin, Kathleen Claes, Tom Van Maerken, Alfons Meindl, Andrea Gehrig, Christian Sutter, Christoph Engel, Dieter Niederacher, Doris Steinemann, Hansjoerg Plendl, Karin Kast, Kerstin Rhiem, Nina Ditsch, Norbert Arnold, Raymonda Varon-Mateeva, Barbara Wappenschmidt, Shan Wang-Gohrke, Brigitte Bressac–de Paillerets, Bruno Buecher, Capucine Delnatte, Claude Houdayer, Dominique Stoppa‐Lyonnet, Francesca Damiola, Isabelle Coupier, Laure Barjhoux, Laurence Venat‐Bouvet, Lisa Golmard, Nadia Boutry‐Kryza, Olga M. Sinilnikova, Olivier Caron, Pascal Pujol, Sylvie Mazoyer, Muriel Belotti, Marion Piedmonte, Michael Friedländer, Gustavo C. Rodriguez, Larry J. Copeland, Miguel de la Hoya, Pedro Pérez Segura, Heli Nevanlinna, Kristiina Aittomäki, Theo A.M. van Os, Hanne E.J. Meijers-Heijboer, Annemarie H. van der Hout, Maaike P.G. Vreeswijk, Margreet G.E.M. Ausems, Helena C. van Doorn, Margriet Collée, Edith Oláh, Orland Dı́ez, Ignacio Blanco, Conxi Lázaro, Joan Brunet, Lídia Feliubadaló, Cezary Cybulski, Jacek Gronwald, Katarzyna Durda, Katarzyna Jaworska–Bieniek, Grzegorz Sukiennicki, Aðalgeir Arason, Jocelyne Chiquette, Manuel R. Teixeira, Curtis Olswold, Fergus J. Couch, Noralane M. Lindor, Xianshu Wang, Csilla I. Szabo, Kenneth Offit, Marina Corines, Lauren Jacobs, Mark E. Robson, Liying Zhang, Joseph Vijai, Andreas Berger, Christian F. Singer, Christine Rappaport, Daphne Geschwantler Kaulich, Georg Pfeiler, Muy-Kheng M. Tea, Catherine M. Phelan, Mark H. Greene, Gad Rennert, Anna Marie Mulligan, Gord Glendon, Sandrine Tchatchou, Irene L. Andrulis, Amanda E. Toland, Anders Bojesen, Inge Søkilde Pedersen, Mads Thomassen, Uffe Birk Jensen, Yael Laitman, Johanna Rantala, Anna von Wachenfeldt, Hans Ehrencrona, Marie Stenmark Askmalm, Åke Borg, Karoline B. Kuchenbaecker, Lesley McGuffog, Daniel Barrowdale, Sue Healey, Andrew Lee, Paul D.P. Pharoah, Georgia Chenevix‐Trench, Antonis C. Antoniou, Eitan Friedman

Notice bibliographique

RevueCancer Epidemiology Biomarkers & Prevention · 2014
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueBRCA gene mutations in cancer
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity Health NetworkLunenfeld-Tanenbaum Research InstituteCentre hospitalier universitaire de Québec
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Cancer InstituteFundación Mutua MadrileñaCanadian Institutes of Health ResearchNational Center for Research ResourcesInstitut Català de la SalutDeutsche KrebshilfeInstituto de Salud Carlos IIILunds UniversitetSahlgrenska UniversitetssjukhusetNederlandse Organisatie voor Wetenschappelijk OnderzoekCancer Association of South AfricaGeneralitat de CatalunyaNational Institute for Health and Care ResearchCancer Research UKFrancis Crick InstituteDeutsches KrebsforschungszentrumHelsingin ja Uudenmaan SairaanhoitopiiriMcGill UniversityRoyal Marsden NHS Foundation TrustBreast Cancer Research FoundationUppsala UniversitetLietuvos Mokslo TarybaNational Institutes of HealthOvarian Cancer Research FundGénome Québec
Mots-clésOvarian cancerBreast cancerMutationOncologyMedicineGeneticsCancerInternal medicineCancer researchBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: BRCA1 and BRCA2 mutation carriers are at substantially increased risk for developing breast and ovarian cancer. The incomplete penetrance coupled with the variable age at diagnosis in carriers of the same mutation suggests the existence of genetic and nongenetic modifying factors. In this study, we evaluated the putative role of variants in many candidate modifier genes. METHODS: Genotyping data from 15,252 BRCA1 and 8,211 BRCA2 mutation carriers, for known variants (n = 3,248) located within or around 445 candidate genes, were available through the iCOGS custom-designed array. Breast and ovarian cancer association analysis was performed within a retrospective cohort approach. RESULTS: The observed P values of association ranged between 0.005 and 1.000. None of the variants was significantly associated with breast or ovarian cancer risk in either BRCA1 or BRCA2 mutation carriers, after multiple testing adjustments. CONCLUSION: There is little evidence that any of the evaluated candidate variants act as modifiers of breast and/or ovarian cancer risk in BRCA1 or BRCA2 mutation carriers. IMPACT: Genome-wide association studies have been more successful at identifying genetic modifiers of BRCA1/2 penetrance than candidate gene studies.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,008

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,312
Écart entre enseignants0,297 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2014
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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