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Dysfunction in GABA signalling mediates autism-like stereotypies and Rett syndrome phenotypes

2010· article· en· 1 183 citations· W2129032286 sur OpenAlex· 10.1038/nature09582

Pourquoi ce travail est-il dans la base ?

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

Affiliation canadienneUne personne signataire a déclaré un établissement canadien. C'est la seule voie dont dispose la base habituelle.

Scores machine (provisoires)

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,205
Écart entre enseignants
0,202 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validation
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Résumé

Aucun résumé. Ce n'est pas une lacune de cette base de données : OpenAlex n'en a pas non plus. 23,3 % de la base est dans cet état, et le tri y repère MOITIÉ moins de métarecherche ; l'absence est donc un biais mesuré, et non un champ manquant.

La notice

Revue
Nature
Thématique
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Domaine
Biochemistry, Genetics and Molecular Biology
Établissements canadiens
Ontario GenomicsUniversity of Ottawa
Organismes subventionnaires
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentU.S. Public Health ServiceNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute of Mental HealthHoward Hughes Medical Institute
Mots-clés
MECP2Rett syndromeGABAergicNeuroscienceGlutamate decarboxylaseAutismForebrainNeuroliginNeurodevelopmental disorderPhenotypeBiologyPsychologyGeneticsInhibitory postsynaptic potentialExcitatory postsynaptic potentialGenePsychiatryCentral nervous systemBiochemistry
Résumé présent dans OpenAlex
non