Cardiac Troponin T Is Not Detected in Western Blots of Diseased Renal Tissue
Notice bibliographique
Résumé
Recent publications of consensus documents for the redefinition of myocardial infarction are heavily predicated on the role of increases in cardiac troponin (I or T) in serum in the setting of ischemic symptoms (1)(2)(3)). Cardiac troponin T (cTnT) has also been reported to be a predictor of mortality in patients with end stage renal disease (4)(5). An unexplained increase in the frequency of increased serum cTnT compared with serum cardiac troponin I has been described in these patients (6)(7). Explanations advanced for this difference include the possibility of nonspecific reactions in the cTnT assay or de novo expression of cTnT in skeletal muscle of renal diseased patients that is subsequently released into the serum (8). However, recent studies on skeletal muscle from renal disease patients have shown that although the two antibodies used in the cTnT diagnostic assay (M7 and M11.7) individually bind to muscle proteins, this would not cause false-positive results in the current-generation cTnT assay marketed by Roche (8). On the other hand, cardiac troponin I is not expressed in fetal or in healthy or diseased adult human skeletal tissue (9). An additional possibility is that cTnT or other immunoreactive proteins are being expressed in diseased renal tissue. In the current study, we report evidence, using the two monoclonal antibodies from the third-generation Roche cTnT immunoassay, that diseased renal tissue is not the tissue source of circulating cTnT in acute and chronic renal diseased patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,007 | 0,004 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».