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Enregistrement W2129887231 · doi:10.1093/carcin/bgn186

Synergistic effects of Pten loss and WNT/CTNNB1 signaling pathway activation in ovarian granulosa cell tumor development and progression

2008· article· en· W2129887231 sur OpenAlexaff
Marie-Noëlle Laguë, Marilène Paquet, Heng‐Yu Fan, Johanna Kaartinen, Simon Chu, Soazik P. Jamin, Richard R. Behringer, Peter J. Fuller, Andrew Mitchell, Monique Doré, Louis Huneault, JoAnne S. Richards, Derek Boerboom

Notice bibliographique

RevueCarcinogenesis · 2008
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiquePI3K/AKT/mTOR signaling in cancer
Établissements canadiensCegep de Saint HyacintheMcGill UniversityHôpital Maisonneuve-RosemontMcGill University Health CentreUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development
Mots-clésPTENPI3K/AKT/mTOR pathwayProtein kinase BWnt signaling pathwayCancer researchBiologySignal transductionEndocrinologyCell biologyInternal medicineMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The mechanisms of granulosa cell tumor (GCT) development may involve the dysregulation of signaling pathways downstream of follicle-stimulating hormone, including the phosphoinosite-3 kinase (PI3K)/AKT pathway. To test this hypothesis, a genetically engineered mouse model was created to derepress the PI3K/AKT pathway in granulosa cells by conditional targeting of the PI3K antagonist gene Pten (Pten(flox/flox);Amhr2(cre/+)). The majority of Pten(flox/flox);Amhr2(cre/+) mice featured no ovarian anomalies, but occasionally ( approximately 7%) developed aggressive, anaplastic GCT with pulmonary metastases. The expression of the PI3K/AKT downstream effector FOXO1 was abrogated in Pten(flox/flox);Amhr2(cre/+) GCT, indicating a mechanism by which GCT cells may increase proliferation and evade apoptosis. To relate these findings to spontaneously occurring GCT, analyses of PTEN and phospho-AKT expression were performed on human and equine tumors. Although PTEN loss was not detected, many GCT (2/5 human, 7/17 equine) featured abnormal nuclear or perinuclear localization of phospho-AKT, suggestive of altered PI3K/AKT activity. As inappropriate activation of WNT/CTNNB1 signaling causes late-onset GCT development and cross talk between the PI3K/AKT and WNT/CTNNB1 pathways has been reported, we tested whether these pathways could synergize in GCT. Activation of both the PI3K/AKT and WNT/CTNNB1 pathways in the granulosa cells of a mouse model (Pten(flox/flox);Ctnnb1(flox(ex3)/+);Amhr2(cre/+)) resulted in the development of GCT similar to those observed in Pten(flox/flox);Amhr2(cre/+) mice, but with 100% penetrance, perinatal onset, extremely rapid growth and the ability to spread by seeding into the abdominal cavity. These data indicate a synergistic effect of dysregulated PI3K/AKT and WNT/CTNNB1 signaling in the development and progression of GCT and provide the first animal models for metastatic GCT.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,219
Écart entre enseignants0,209 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations87
Publié2008
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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