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Enregistrement W2131617435 · doi:10.1002/humu.21446

Recurrence and variability of germline <i>EPCAM</i> deletions in Lynch syndrome

2011· article· en· W2131617435 sur OpenAlexaff
Roland P. Kuiper, Lisenka E.L.M. Vissers, Ramprasath Venkatachalam, Daniëlle Bodmer, Eveline Hoenselaar, Monique Goossens, Aline Haufe, Eveline J. Kamping, Renée C. Niessen, Frans B.L. Hogervorst, B. Redeker, Carli M.J. Tops, Mariëlle van Gijn, Ans M.W. van den Ouweland, Nils Rahner, Verena Steinke, Philip Kahl, Elke Holinski‐Feder, Monika Morak, Matthias Kloor, Susanne Stemmler, Beate Betz, Pierre Hutter, David J. Bunyan, Sapna Syngal, Julie O. Culver, Tracy Graham, Tsun L. Chan, Irıs D. Nagtegaal, J. Han van Krieken, Hans K. Schackert, Ad Geurts van Kessel, Marjolijn J. L. Ligtenberg

Notice bibliographique

RevueHuman Mutation · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueGenetic factors in colorectal cancer
Établissements canadiensHealth Sciences CentreSunnybrook Health Science Centre
Organismes subventionnairesDeutsche KrebshilfeKWF KankerbestrijdingZonMw
Mots-clésLynch syndromeMSH2BiologyNon-allelic homologous recombinationGeneticsBreakpointMLH1Epithelial cell adhesion moleculeGermlineMolecular biologyDNA mismatch repairGeneCancerDNA repairChromosomal translocationRecombinationGenetic recombination

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Recently, we identified 3' end deletions in the EPCAM gene as a novel cause of Lynch syndrome. These truncating EPCAM deletions cause allele-specific epigenetic silencing of the neighboring DNA mismatch repair gene MSH2 in tissues expressing EPCAM. Here we screened a cohort of unexplained Lynch-like families for the presence of EPCAM deletions. We identified 27 novel independent MSH2-deficient families from multiple geographical origins with varying deletions all encompassing the 3' end of EPCAM, but leaving the MSH2 gene intact. Within The Netherlands and Germany, EPCAM deletions appeared to represent at least 2.8% and 1.1% of the confirmed Lynch syndrome families, respectively. MSH2 promoter methylation was observed in epithelial tissues of all deletion carriers tested, thus confirming silencing of MSH2 as the causative defect. In a total of 45 families, 19 different deletions were found, all including the last two exons and the transcription termination signal of EPCAM. All deletions appeared to originate from Alu-repeat mediated recombination events. In 17 cases regions of microhomology around the breakpoints were found, suggesting nonallelic homologous recombination as the most likely mechanism. We conclude that 3' end EPCAM deletions are a recurrent cause of Lynch syndrome, which should be implemented in routine Lynch syndrome diagnostics.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,003
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,003
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,045
Tête enseignante GPT0,295
Écart entre enseignants0,250 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations152
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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