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Enregistrement W2132061959 · doi:10.1161/circresaha.110.230888

The Ras Activator RasGRP3 Mediates Diabetes-Induced Embryonic Defects and Affects Endothelial Cell Migration

2011· article· en· W2132061959 sur OpenAlexaff
Paramjeet K. Randhawa, Svetlana N. Rylova, Jessica Y. Heinz, Stephanie B. Kiser, Joanna H. Fried, William P. Dunworth, Amanda L. Anderson, Andrew T. Barber, John C. Chappell, David M. Roberts, Victoria L. Bautch

Notice bibliographique

RevueCirculation Research · 2011
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueProtein Kinase Regulation and GTPase Signaling
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentNational Heart, Lung, and Blood Institute
Mots-clésMAPK/ERK pathwayBiologyCell biologyActivator (genetics)Signal transductionEmbryonic stem cellEndocrinologyInternal medicineImmunologyMedicineReceptorGeneticsGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

RATIONALE: Fetuses that develop in diabetic mothers have a higher incidence of birth defects that include cardiovascular defects, but the signaling pathways that mediate these developmental effects are poorly understood. It is reasonable to hypothesize that diabetic maternal effects are mediated by 1 or more pathways activated downstream of aberrant glucose metabolism, because poorly controlled maternal glucose levels correlate with the frequency and severity of the defects. OBJECTIVE: We investigated whether RasGRP3 (Ras guanyl-releasing protein 3), a Ras activator expressed in developing blood vessels, mediates diabetes-induced vascular developmental defects. RasGRP3 is activated by diacylglycerol, and diacylglycerol is overproduced by aberrant glucose metabolism in diabetic individuals. We also investigated the effects of overactivation and loss of function for RasGRP3 in primary endothelial cells and developing vessels. METHODS AND RESULTS: Analysis of mouse embryos from diabetic mothers showed that diabetes-induced developmental defects were dramatically attenuated in embryos that lacked Rasgrp3 function. Endothelial cells that expressed activated RasGRP3 had elevated Ras-ERK signaling and perturbed migration, whereas endothelial cells that lacked Rasgrp3 function had attenuated Ras-ERK signaling and did not migrate in response to endothelin-1. Developing blood vessels exhibited endothelin-stimulated vessel dysmorphogenesis that required Rasgrp3 function. CONCLUSIONS: These findings provide the first evidence that RasGRP3 contributes to developmental defects found in embryos that develop in a diabetic environment. The results also elucidate RasGRP3-mediated signaling in endothelial cells and identify endothelin-1 as an upstream input and Ras/MEK/ERK as a downstream effector pathway. RasGRP3 may be a novel therapeutic target for the fetal complications of diabetes.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,042
Score d'incertitude au seuil0,376

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,043
Tête enseignante GPT0,292
Écart entre enseignants0,249 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations29
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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