MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2134759021 · doi:10.1086/425007

Placebo-Controlled, Double-Blind Trial of Intravenous Ribavirin for the Treatment of Hantavirus Cardiopulmonary Syndrome in North America

2004· article· en· W2134759021 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueClinical Infectious Diseases · 2004
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueViral Infections and Vectors
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesNational Institute of Allergy and Infectious Diseases
Mots-clésMedicineRibavirinPlaceboInternal medicineCardiopulmonary resuscitationExtracorporeal membrane oxygenationAnesthesiaImmunologyVirusResuscitationHepatitis C virusPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

UNLABELLED: BACKGROUND. Ribavirin is active in vitro against hantaviruses, but the findings of an open trial of the use of intravenous ribavirin for the treatment of hantavirus cardiopulmonary syndrome (HCPS) were inconclusive. METHODS: Subjects with suspected HCPS in the prodrome or cardiopulmonary phase but without shock were eligible for randomization to receive either intravenous ribavirin (33 mg/kg [<or=2 g], followed by 16 mg/kg [<or=1 g] given every 6 h for 4 days and by 8 mg/kg [<or=.5 g] given every 8 h for 3 days) or placebo (administered for 7 days or until the initial Sin Nombre virus antibody test result was confirmed to be negative). The primary outcome was survival at day 28 of the study without the need for extracorporeal membrane oxygenation (ECMO). RESULTS: Thirty-six subjects were enrolled in the trial from March 1996 through July 2001, at which point the study was terminated prematurely because of both the slow rate of accrual of subjects and the findings of a futility analysis. Of the 36 subjects enrolled, 23 (all of whom were enrolled during the cardiopulmonary stage of HCPS) had HCPS confirmed by serologic testing. The severity of illness at entry into the study was similar among the 10 subjects with HCPS who received ribavirin and the 13 subjects with HCPS who received placebo. The proportion of subjects who survived and who did not require ECMO was similar among ribavirin recipients and placebo recipients (70% vs. 62%, respectively); 2 ribavirin recipients and 2 placebo recipients died, including 3 of 7 subjects treated with ECMO. The frequency of adverse events, including anemia, was similar between treatment groups. CONCLUSIONS: The rate of accrual of subjects in the present study was inadequate to clearly assess the safety or efficacy of ribavirin in the treatment of HCPS. However, ribavirin was well tolerated, and the lack of trends supporting the use of intravenous ribavirin suggests that it is probably ineffective in the treatment of HCPS in the cardiopulmonary stage.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,082
Score d'incertitude au seuil0,615

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,064
Tête enseignante GPT0,374
Écart entre enseignants0,310 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle