Canadian Registry of ICD Implant Testing Procedures (CREDIT): Current Practice, Risks, and Costs of Intraoperative Defibrillation Testing
Notice bibliographique
Résumé
BACKGROUND: There is uncertainty about the proper role of defibrillation testing (DT) at the time of implantable cardioverter defibrillator (ICD) insertion. METHODS: A prospective registry was conducted at 13 sites in Canada between January 2006 and October 2007. OBJECTIVES: To document the details of DT, the reasons for not conducting DT, and the costs and complications associated with DT. RESULTS: DT was conducted at implantation in 230 of 361 patients (64%). DT was more likely to be conducted for new implants compared with impulse generator replacements (71% vs 32%, P = 0.0001), but was similar for primary and secondary prevention indications (64% vs 63%, P = NS). Among patients not having DT, the reason(s) given were: considered unnecessary (44%); considered unsafe, mainly due to persistent atrial fibrillation (37%); lack of an anesthetist (20%); and, patient or physician preference (6%). When performed, DT consisted of a single successful shock > or = 10J below maximum device output in 65% of cases. A 10J safety-margin was met by 97% of patients, requiring system modification in 2.3%. Major perioperative complications occurred in 4.4% of patients having DT versus 6.6% of patients not having DT (P = NS). ICD insertion was $844 more expensive for patients having DT (P = 0.16), largely due to increased costs ($28,017 vs $24,545) among patients having impulse generator replacement (P = 0.02). CONCLUSIONS: DT was not performed in a third of ICD implants, usually due to a perceived lack of need or relative contraindication.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,013 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,003 | 0,007 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».