Mechanism of gonadotropin-releasing hormone (GnRH)-I and -II-induced cell growth inhibition in ovarian cancer cells: role of the GnRH-I receptor and protein kinase C pathway
Notice bibliographique
Résumé
In our previous studies, we demonstrated that ERK1/2 (extracellular signal-regulated protein kinase) and p38 MAPK (mitogen-activated protein kinase) are required for gonadotropin-releasing hormone (GnRH)-II-induced anti-proliferation of ovarian cancer cells. In the present study, we examined the role of the GnRH-I receptor, as well as the activation of protein kinase C (PKC), in the anti-proliferative effect induced by GnRH-I or II in ovarian cancer cells. Our results demonstrated that Antide, a GnRH-I antagonist, reversed the activation of ERK1/2 induced by GnRH-I or II and abolished the anti-proliferative effect of GnRH-I and II in ovarian cancer cells. Transfection of short-interfering RNA to abrogate the gene expression of the GnRH-I receptor reversed GnRH-I and II-induced anti-proliferation. These results indicate that GnRH-I or II induce anti-proliferation through the GnRH-I receptor in ovarian cancer cells. In addition, the activation of ERK1/2 by GnRH-I or II was mimicked by phorbol-12-myristate 13-acetate, a PKC activator. Pretreatment with GF109203X, an inhibitor of PKC, blocked GnRH-induced ERK1/2 activation and anti-proliferation. These results suggest that the activation of PKC is responsible for GnRH-induced ERK1/2 activation and anti-proliferation in ovarian cancer cells. Taken together, these results indicate that binding of GnRH-I and II to the GnRH-I receptor activates ERK1/2 through a PKC-dependent pathway and is essential for GnRH-induced anti-proliferation of ovarian cancer cells.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».