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Enregistrement W2138167941 · doi:10.1097/ccm.0b013e3181b07b78

Phase 2 trial of eritoran tetrasodium (E5564), a Toll-like receptor 4 antagonist, in patients with severe sepsis*

2009· article· en· W2138167941 sur OpenAlex
Mark Tidswell, William Tillis, Steven P. LaRosa, Melvyn Lynn, Alec E. Wittek, Richard Kao, Janice L. Wheeler, Jagadish Gogate, Steven M. Opal

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueCritical Care Medicine · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueImmune Response and Inflammation
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesEisai
Mots-clésMedicinePlaceboInternal medicineSepsisTolerabilityProinflammatory cytokineImmunologyAdverse effectGastroenterologyInflammationPathology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

OBJECTIVES: Endotoxin is a potent stimulus of proinflammatory response and systemic coagulation in patients with severe sepsis. Endotoxin is a component of Gram-negative bacteria that triggers an innate immune response through Toll-like receptor 4 signaling pathways in myeloid cells. We evaluated safety and tolerability of two dose regimens of eritoran tetrasodium (E5564), a synthetic Toll-like receptor 4 antagonist, and explored whether it decreases 28-day mortality rate in subjects with severe sepsis. DESIGN: Prospective, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, ascending-dose phase II trial. SETTING: Adult intensive care units in the United States and Canada. PATIENTS: Three hundred adults within 12 hrs of recognition of severe sepsis, with Acute Physiology and Chronic Health Evaluation (APACHE) II-predicted risk of mortality between 20% and 80%. INTERVENTIONS: Intravenous eritoran tetrasodium (total dose of either 45 mg or 105 mg) or placebo administered every 12 hrs for 6 days. MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS: Prevalence of adverse events was similar among subjects treated with 45 mg or 105 mg of eritoran tetrasodium or with placebo. For modified intent-to-treat subjects, 28-day all-cause mortality rates were 26.6% (eritoran tetrasodium 105 mg), 32.0% (eritoran tetrasodium 45 mg), and 33.3% in the placebo group. Mortality rate in the eritoran tetrasodium 105-mg group was not significantly different from placebo (p = .335). In prespecified subgroups, subjects at highest risk of mortality by APACHE II score quartile had a trend toward lower mortality rate in the eritoran tetrasodium 105-mg group (33.3% vs. 56.3% placebo group, p = .105). A trend toward a higher mortality rate was observed in subjects in the lowest APACHE II score quartile for the eritoran 105-mg group (12.0% vs. 0.0% placebo group, p = .083). CONCLUSIONS: Eritoran tetrasodium treatment appears well tolerated. The observed trend toward a lower mortality rate at the 105-mg dose, in subjects with severe sepsis and high predicted risk of mortality, should be further investigated.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,182
Score d'incertitude au seuil0,551

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,009
Tête enseignante GPT0,284
Écart entre enseignants0,275 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle