MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2138260292 · doi:10.2475/ajs.305.6-8.711

Biogenic dissolution of a soil cerium-phosphate mineral

2005· article· en· W2138260292 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueAmerican Journal of Science · 2005
Typearticle
Langueen
DomaineEarth and Planetary Sciences
ThématiqueGeochemistry and Elemental Analysis
Établissements canadiensUniversity of Windsor
Organismes subventionnairesNASA Astrobiology InstituteCanada Research Chairs
Mots-clésChemistryDissolutionPhosphateOxalateInorganic chemistrySoil waterApatitePhosphorusEnvironmental chemistryWeatheringBioavailabilityChelationNuclear chemistryMineralogyGeologyOrganic chemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The productivity of many terrestrial ecosystems is controlled or limited by phosphorus bioavailability. Within these ecosystems, nearly all of the bioavailable phosphate is ultimately derived via the weathering of apatite [Ca<sub>5</sub>(PO<sub>4</sub>)<sub>3</sub> (OH,F,Cl)]. Highly insoluble lanthanide phosphate minerals form during apatite weathering and are important secondary phosphorus repositories in soils. Prior studies indicate that these phases can be dissolved via biologically-mediated pathways. However, mechanistic understanding of biotically- and abiotically-mediated dissolution mechanisms is lacking. We tested the impact of biogenic substances ubiquitous in soils, namely oxalate, ascorbate, citrate, and humic acids, as well as the commercial chelating agent EDTA, on the dissolution of rhabdophane [CePO<sub>4</sub> · H<sub>2</sub>O], a representative of a large class of soil phosphate minerals. We show that these compounds can facilitate the dissolution of rhabdophane at 3 &lt; pH &lt; 8 and result in the non-stoichiometric release of Ce<sup>3+</sup><sub>(aq)</sub> and PO<sub>4</sub><sup>3-</sup><sub>(aq)</sub>. Release of Ce<sup>3+</sup><sub>(aq)</sub> and PO<sub>4</sub><sup>3-</sup><sub>(aq)</sub> is a function of ligand type and pH, except for EDTA, whose impact is not pH dependent. With the exception of oxalate reacted at pH 3, the effectiveness of EDTA surpasses that of any other ligand in releasing Ce<sup>3+</sup><sub>(aq)</sub> from the CePO<sub>4</sub> · H<sub>2</sub>O surface. Speciation calculations are consistent with mineral dissolution through formation of aqueous Ce<sup>3+</sup>-EDTA complexes. Mineral dissolution in the presence of oxalate at low pH likely involves concomitant proton and ligand attack of the mineral surface. In these experiments, a fast release of Ce<sup>3+</sup><sub>(aq)</sub> is followed by a sharp decrease in solution Ce<sup>3+</sup><sub>(aq)</sub> concentration, consistent with precipitation of a Ce phase. In the presence of ligands other than EDTA and oxalate, no accumulation of Ce<sup>3+</sup> occurred in solution due to the precipitation of CeO<sub>2(s)</sub> on the rhabdophane surface. CeO<sub>2</sub> may be responsible for the observed oxidation of ascorbate, as it has been reported for catechol (Cervini-Silva and Banfield, 2003). Our results indicate that rhabdophane dissolution is controlled either by strong ligand complexation of Ce<sup>3+</sup><sub>(aq)</sub> or by sequestration of Ce<sup>4+</sup> ions as CeO<sub>2 (s)</sub>, effectively increasing the mineral solubility. This work shows that interactions between organics, CePO<sub>4</sub> · H<sub>2</sub>O, and CeO<sub>2(s)</sub> imply potentially important linkages among the cerium, phosphorus, and organic carbon cycles in soil.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,427
Score d'incertitude au seuil0,624

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,005
Tête enseignante GPT0,207
Écart entre enseignants0,201 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle