Pheochromocytoma and Paraganglioma in Children: A Review of Medical and Surgical Management at a Tertiary Care Center
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: The aim of this study was to review our institutional experience managing pheochromocytomas and paragangliomas in children. METHODS: A retrospective chart review of the Mayo Clinic database from 1975 to 2005 identified 30 patients < 18 years of age with histologically confirmed pheochromocytoma or paraganglioma. RESULTS: There were 12 patients with pheochromocytomas and 18 with paragangliomas. The most common presenting symptoms were hypertension (64%), palpitation (53%), headache (47%), and mass-related effects (30%). Nine patients (30%) had a genetic mutation or documented family history of pheochromocytoma or paraganglioma. Fourteen patients (47%) had malignant disease, whereas 16 (53%) had benign disease. Logistic analysis showed that statistically significant risk factors for malignancy were (1) paraganglioma, (2) apparently sporadic, as opposed to familial, pheochromocytoma or paraganglioma, and (3) tumor size of > 6 cm. Surgical resection was performed for 28 patients (93%), with perioperative mortality and major morbidity rates of 0% and 10%, respectively. Resection achieved symptomatic relief for 25 patients (83%). All patients with benign disease appeared cured after resection. For patients with malignant disease, the 5- and 10-year disease-specific survival rates were 78% and 31%, respectively, and the mean survival time was 157 +/- 32 months. CONCLUSIONS: The incidence of malignant pheochromocytoma/paraganglioma was high in children (47%), particularly those with apparently sporadic disease, paraganglioma, and tumor diameters of > 6 cm. Patients with a known genetic mutation or familial pheochromocytoma/paraganglioma were more likely to achieve resection with negative microscopic margins and had improved disease-specific mortality rates. Surgical resection remains the treatment of choice for pheochromocytoma and paraganglioma.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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