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Enregistrement W2142907734 · doi:10.1016/j.ajhg.2015.02.009

A Large-Scale Genetic Analysis Reveals a Strong Contribution of the HLA Class II Region to Giant Cell Arteritis Susceptibility

2015· article· en· W2142907734 sur OpenAlexaff
F. David Carmona, Sarah Mackie, Jose‐Ezequiel Martín, John Taylor, Augusto Vaglio, Stephen Eyre, Lara Bossini‐Castillo, Santos Castañeda, María C. Cid, José Hernández‐Rodríguez, Sergio Prieto‐González, Roser Solans, Marc Ramentol-Sintas, Marı́a-Francisca González-Escribano, Lourdes Ortiz‐Fernández, Inmaculada C. Morado, Javier Narváez, José A. Miranda‐Filloy, Lorenzo Beretta, Claudio Lunardi, Marco A. Cimmino, Davide Gianfreda, Daniele Santilli, Giuseppe A. Ramirez, Alessandra Soriano, Francesco Muratore, Giulia Pazzola, Olga Addimanda, Cisca Wijmenga, Torsten Witte, Jan Henrik Schirmer, Frank Moosig, Verena Schönau, André Franke, Øyvind Palm, Øyvind Molberg, Andreas P. Diamantopoulos, Simon Carette, David Cuthbertson, Lindsy Forbess, Gary S. Hoffman, Nader Khalidi, Curry L. Koening, Carol A. Langford, Carol A. McAlear, Larry W. Moreland, Paul A. Monach, Christian Pagnoux, Philip Seo, Robert Spiera, Antoine G. Sreih, Kenneth J. Warrington, Steven R. Ytterberg, Peter K. Gregersen, Colin Pease, Andrew Gough, Michael R. Green, Lesley Hordon, Stephen Jarrett, Richard A. Watts, Sarah Levy, Yusuf Patel, Sanjeet Kamath, Bhaskar DasGupta, Jane Worthington, Bobby P. C. Koeleman, Paul I. W. de Bakker, Jennifer H. Barrett, Carlo Salvarani, Peter A. Merkel, Miguel Á. González‐Gay, Ann W Morgan, Javier Martı́n, Agustín Martínez-Berriochoa, Ainhoa Unzurrunzaga, Ana Hidalgo-Conde, Ana Belén Madroñero-Vuelta, Antonio Fernández‐Nebro, M. Carmen Ordóñez-Cañizares, B. Escalante, Begoña Marí-Alfonso, B. Sopeña, Enrique Raya, Elena Grau, José A. Ruiz San Román, Eugenio de Miguel, FJ López-Longo, Lina Martínez, Carmen Gómez‐Vaquero, Benjamín Fernández‐Gutiérrez, Luis Rodríguez‐Rodríguez, J. Bernardino Díaz-López, Luis Caminal‐Montero, Aleida Martínez Zapico, Jordi Monfort, Laura Tío, Julio Sánchez-Martín, Juan José Alegre Sancho, Luís Sáez-Comet, Mercedes Pérez-Conesa, Marc Corbera‐Bellalta, María Jesús García-Villanueva, M.E. Fernández-Contreras, Olga Sánchez‐Pernaute, Ricardo Blanco, Norberto Ortego‐Centeno, Raquel Ríos-Fernández, José Luís Callejas-Rubio, P. Fanlo-Mateo, Víctor Martínez‐Taboada

Notice bibliographique

RevueThe American Journal of Human Genetics · 2015
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiqueAtherosclerosis and Cardiovascular Diseases
Établissements canadiensMcMaster UniversitySt. Joseph’s Healthcare HamiltonMount Sinai Hospital
Organismes subventionnairesNational Center for Advancing Translational SciencesNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin DiseasesNational Center for Research ResourcesMedical Research CouncilDeutsche ForschungsgemeinschaftWellcome TrustAcademy of Medical SciencesInstituto de Salud Carlos IIINational Institute for Health and Care ResearchNational Institutes of HealthRare Diseases Clinical Research Network
Mots-clésHuman leukocyte antigenGiant cell arteritisScale (ratio)Class (philosophy)GeneticsImmunologyBiologyGeographyMedicineVasculitisDiseaseComputer scienceCartographyPathologyAntigenArtificial intelligence

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

We conducted a large-scale genetic analysis on giant cell arteritis (GCA), a polygenic immune-mediated vasculitis. A case-control cohort, comprising 1,651 case subjects with GCA and 15,306 unrelated control subjects from six different countries of European ancestry, was genotyped by the Immunochip array. We also imputed HLA data with a previously validated imputation method to perform a more comprehensive analysis of this genomic region. The strongest association signals were observed in the HLA region, with rs477515 representing the highest peak (p = 4.05 × 10(-40), OR = 1.73). A multivariate model including class II amino acids of HLA-DRβ1 and HLA-DQα1 and one class I amino acid of HLA-B explained most of the HLA association with GCA, consistent with previously reported associations of classical HLA alleles like HLA-DRB1(∗)04. An omnibus test on polymorphic amino acid positions highlighted DRβ1 13 (p = 4.08 × 10(-43)) and HLA-DQα1 47 (p = 4.02 × 10(-46)), 56, and 76 (both p = 1.84 × 10(-45)) as relevant positions for disease susceptibility. Outside the HLA region, the most significant loci included PTPN22 (rs2476601, p = 1.73 × 10(-6), OR = 1.38), LRRC32 (rs10160518, p = 4.39 × 10(-6), OR = 1.20), and REL (rs115674477, p = 1.10 × 10(-5), OR = 1.63). Our study provides evidence of a strong contribution of HLA class I and II molecules to susceptibility to GCA. In the non-HLA region, we confirmed a key role for the functional PTPN22 rs2476601 variant and proposed other putative risk loci for GCA involved in Th1, Th17, and Treg cell function.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,014
Tête enseignante GPT0,245
Écart entre enseignants0,231 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations178
Publié2015
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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