Rationale, Design, and Progress of the ENhanced Control of Hypertension ANd Thrombolysis Stroke Study (ENCHANTED) Trial: An International Multicenter 2 × 2 Quasi-Factorial Randomized Controlled Trial of Low- vs. Standard-Dose rt-PA and Early Intensive vs. Guideline-Recommended Blood Pressure Lowering in Patients with Acute Ischaemic Stroke Eligible for Thrombolysis Treatment
Notice bibliographique
Résumé
RATIONALE: Controversy exists over the optimal dose of intravenous (i.v.) recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) and degree of blood pressure (BP) control in acute ischaemic stroke (AIS). Asian studies suggest low-dose (0·6 mg/kg) is more efficacious than standard-dose (0·9 mg/kg) i.v. rt-PA, and guidelines recommend reducing systolic BP to <185 mmHg before and <180 mmHg after use of i.v. rt-PA, despite observational studies indicating better outcomes at much lower (<140 mmHg) systolic BP levels in this patient group. AIMS: The study aims to assess in thrombolysis-eligible AIS patients whether: (i) low-dose (0·6 mg/kg body weight; maximum 60 mg) i.v. rt-PA has non-inferior efficacy and lower risk of symptomatic intracerebral haemorrhage (sICH) compared to standard-dose (0·9 mg/kg body weight; maximum 90 mg) i.v. rt-PA; and (ii) early intensive BP lowering (systolic target 130-140 mmHg) has superior efficacy and lower risk of any ICH compared to guideline-recommended BP control (systolic target < 180 mmHg). DESIGN: The ENhanced Control of Hypertension And Thrombolysis strokE stuDy (ENCHANTED) trial is an independent,2 × 2 quasi-factorial, active-comparison, prospective, randomized, open blinded endpoint (PROBE), clinical trial that is evaluating Arm [A] 'rt-PA dose' and/or Arm [B] 'BP control', using central Internet randomization and data collection in patients fulfilling local criteria for thrombolysis and clinician uncertainty over the study treatments. The treatment arms will be analyzed separately. STUDY OUTCOMES: The primary study outcome in both trial Arms is death or disability according to the modified Rankin scale (mRS, scores 2-6) assessed at 90 days. Secondary outcomes include sICH, any ICH, a shift ('improvement') in function across mRS scores, separately on death and disability, early neurological deterioration, recurrent major vascular events, health-related quality of life, length of hospital stay, need for permanent residential care, and health care costs. RESULTS: Following launch of the trial in February 2012, the study has recruited more than 2500 patients across a global network of approximately 100 sites in 15 countries. The required sample sizes are 3300 for Arm [A] and 2300 for Arm [B], which will provide >90% power to detect non-inferiority of low-dose i.v. rt-PA and superiority of intensive BP lowering on the primary clinical outcome, respectively. CONCLUSIONS: Low-dose i.v. rt-PA and early intensive BP lowering could provide more affordable and safer use of thrombolysis treatment for patients with AIS worldwide.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,029 | 0,020 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,004 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,005 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,004 |
| Communication savante | 0,003 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,003 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,005 | 0,004 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,014 | 0,003 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».