Disease-specific prospective family study cohorts enriched for familial risk
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Most common diseases demonstrate familial aggregation; the ratio of the risk for relatives of affected people to the risk for relatives of unaffected people (the familial risk ratio)) > 1. This implies there are underlying genetic and/or environmental risk factors shared by relatives. The risk gradient across this underlying 'familial risk profile', which can be predicted from family history and measured familial risk factors, is typically strong. Under a multiplicative model, the ratio of the risk for people in the upper 25% of familial risk to the risk for those in the lower 25% (the inter-quartile risk gradient) is an order of magnitude greater than the familial risk ratio. If familial risk ratio = 2 for first-degree relatives, in terms of familial risk profile: (a) people in the upper quartile will be at more than 20 times the risk of those in the lower quartile; and (b) about 90% of disease will occur in people above the median. Historically, therefore, epidemiology has compared cases with controls dissimilar for underlying familial risk profile. Were gene-environment and gene-gene interactions to exist, environmental and genetic effects could be stronger for people with increased familial risk profile. Studies in which controls are better matched to cases for familial risk profile might be more informative, especially if both cases and controls are over-sampled for increased familial risk. Prospective family study cohort (ProF-SC) designs involving people across a range of familial risk profile provide such a resource for epidemiological, genetic, behavioural, psycho-social and health utilisation research. The prospective aspect gives credibility to risk estimates. The familial aspect allows family-based designs, matching for unmeasured factors, adjusting for underlying familial risk profile, and enhanced cohort maintenance.
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,003 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle