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Enregistrement W2145810686 · doi:10.1093/eurheartj/ehp295

Personalized medicine and antiplatelet therapy: ready for prime time?

2009· article· en· W2145810686 sur OpenAlexaff
Céline Verstuyft, Tabassome Simon, Richard B. Kim

Notice bibliographique

RevueEuropean Heart Journal · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAntiplatelet Therapy and Cardiovascular Diseases
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePharmacogeneticsPersonalized medicineIntensive care medicineAspirinDrugAntiplatelet drugPharmacologyPharmacotherapyPrecision medicinePharmacogenomicsCombination therapyP2Y12BioinformaticsInternal medicineClopidogrel

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The concept of personalized medicine is receiving significant attention due to the greater awareness of the influence of genes to the drug effects. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the DNA are the most frequent form of sequence variations in the human genome and appear to affect the efficacy and safety of many drugs. The term ‘pharmacogenetics’ was coined over 40 years ago with an ultimate goal of using the genetic makeup of an individual to predict drug response and efficacy.1–3 We are just at the beginning of a new era in personalized cardiovascular therapies. However there is little doubt that, in the near future, pharmacogenetic testing will become a valuable tool for a drug and dose selection and thus result in a more desirable benefit/risk ratio for drugs prescribed to patients. Over the past decades, the platelet has emerged as a major pathway involved in cardiovascular diseases. The platelet as a ‘drug target’ has spawned a variety of new drugs that have been shown in large-scale randomized trials to improve patient outcomes in acute coronary syndromes and following percutaneous revascularization procedures.4–6 Until recently aspirin, centred on the tromboxane pathway, was the only antiplatelet agent considered to be the gold standard for effectiveness in both primary and secondary prevention of atherothrombotic diseases.7 Although it continues to be used as the gold standard antiplatelet therapy, adenosine diphosphate (ADP) receptor antagonists and phosphodiesterase inhibitors in combination therapy appear to exert synergistic effects and provide added benefits among high-risk patients for cardiovascular disease.7,8 Nevertheless an important lesson that has emerged from number of trials is that antiplatelet potency per se does not necessarily guarantee enhanced clinical benefit or tolerability for a given patient.8–11 This may in part be due to the … *Corresponding author. Tel: +1 519 663 3553, Fax: +1 519 663 3232, Email: richard.kim{at}lhsc.on.ca

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,024
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,036
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: Sans objet
GenreSignal candidat: Commentaire · Signal consensuel: Commentaire
Score de désaccord entre enseignants0,029
Score d'incertitude au seuil0,126

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0240,036
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,001
Bibliométrie0,0020,002
Études des sciences et des technologies0,0020,010
Communication savante0,0120,018
Science ouverte0,0030,007
Intégrité de la recherche0,0160,026
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0290,009

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,069
Tête enseignante GPT0,331
Écart entre enseignants0,262 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreCommentaire

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations38
Publié2009
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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